【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。

產(chǎn)品名稱：uman iPS Plat-A 細胞培養(yǎng)基保存

產(chǎn)品規(guī)格:  Kit
Human iPS Plat-A 細胞*培養(yǎng)基特別添加能有效改善細胞生長狀態(tài)的營養(yǎng)物質(zhì)和優(yōu)質(zhì)胎牛血清，適合Human iPS Plat-A 細胞的體外培養(yǎng)，更有助于iPS的研究。  
培養(yǎng)基成分：  
  
Human iPS Plat-A 細胞基礎培養(yǎng)基  440 ml
Human iPS Plat-A 細胞胎牛血清  50 ml
雙抗  5 ml
谷氨酰胺  5 ml
質(zhì)量控制：  
本產(chǎn)品經(jīng)過了細菌、真菌、支原體檢測。  
  
運輸：  
采用冰袋保存運輸  
  
保存：  
產(chǎn)品請避光保存。  
未混合前，基礎培養(yǎng)基保存于2-8°C，有效期維持一年；其他組分保存于-20°C，有效期能維持兩年。混合后請保存于2-8°C，有效期維持一個月。  
為了維持產(chǎn)品穩(wěn)定性，請勿反復凍融相關產(chǎn)品。  
  
用途：  
本產(chǎn)品只提供給進一步的科研使用，不可應用于治療等其他方面。  

特性：

1、細胞活力原代取材活力≥90產(chǎn)品復蘇率≥60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養(yǎng)時間可長達13-16天。
2、細胞純度:80以上細胞神經(jīng)元細胞標記物為陽性
質(zhì)量控制：本產(chǎn)品經(jīng)過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
運輸保存：采用干冰保存運輸
用途：本產(chǎn)品只提供給進一步的科研使用，禁止應用于治療等其他方面。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒 50 次 尿嘧啶 -DNA 糖基化酶
柱式 OLIGO 回收試劑盒 50 次 尿嘧啶切刻酶
柱式 RNA 純化試劑盒 50 次 尿嘧啶糖基化酶抑制劑
柱式 Ti 質(zhì)粒 DNAout  50 次 尿素
柱式白色念珠菌 RNAout 50 次 尿酸
柱式病毒 DNAout 50 次 尿酸酶
柱式病毒 RNA-DNA 雙提試劑盒 50 次 脲酶 ( 尿素酶 巨豆 )
柱式病毒 RNAout 50 次 鎳柱介質(zhì)
柱式凋亡 DNAout 50 次 鎳柱介質(zhì)
柱式動物 DNAout 50 次 檸檬酸 ( 無水 )
柱式動物 RNA-DNA 雙提試劑盒 50 次 檸檬酸鈉，二水

〖其他名稱〗：L(-)-甘露糖
〖CAS號〗：10030-80-5
C6H12O6=180.16
〖級別〗：AR
〖含量〗：≥99%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或類白色粉末。溶于水，〖熔點〗129～131℃
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
麥芽四糖
〖英文名稱〗：DP4；Maltotetraose
〖CAS號〗：34612-38-9
C24H42O21=666.58
〖級別〗：BR
〖含量〗：≥95%
〖比旋光度〗：165～180 °(C=5, H2O，25℃)
一鈣鹽