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小鼠脈絡膜微血管內皮細胞

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更新時間:2025-02-16 16:10:17瀏覽次數:271

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?Cells/T25培養瓶
貨號 GOY-01X1229 應用領域 化工
主要用途 產品僅供科研使用    
小鼠脈絡膜微血管內皮細胞的相關*:蛋白樣品樹脂法去內試劑盒 20次
大量蛋白樣品樹脂法去內試劑盒 5次
蛋白樣品液相法去內試劑盒 20次
大量蛋白樣品液相法去內試劑盒 5次
蛋白樣品沉淀法去內試劑盒 20次
蛋白樣品賴層析法去內試劑盒 20次

詳細介紹

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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產品屬性:   

產品名稱

規格

貨號

小鼠脈絡膜微血管內皮細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1229

商品介紹:

名稱    小鼠脈絡膜微血管內皮細胞   

2.組織來源:脈絡膜組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠脈絡膜微血管內皮細胞分離自眼球脈絡膜組織;脈絡膜在視網膜和鞏膜之間,含有豐富血管和色素細胞,對外力沖擊的耐受性較視網膜差,當眼球受到從前面來的外力的沖擊作用通過玻璃體傳到后極部時,堅硬的鞏膜在其外面又有抵抗作用,使脈絡膜在內外兩種作用夾攻下而發生破裂和出血。脈絡膜呈暗褐色,圍繞視神經乳頭部有照膜,為青綠色帶金屬光澤的三角形區。脈絡膜是眼球中膜的后2/3處的薄膜,由纖維組織、小血管和毛細血管組成,軟而薄,棕紅色,在鞏膜和視網膜之間,續連于睫狀體后方。脈絡膜的血循環營養視網膜外層,其含有的豐富色素起遮光暗房作用。主要功能是營養視網膜外層及玻璃體,并有遮光作用,使反射的物象清楚。同時對視覺系統起保護作用,對整個視覺神經有調節作用。續連于睫狀體后方,含豐富的血管和色素細胞,有營養和遮光作用。

5.方法簡介:

實驗室分離的小鼠脈絡膜微血管內皮細胞采用膠原酶-中性蛋白酶混合消化法結合密度梯度離心法、最后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的小鼠脈絡膜微血管內皮細胞CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產品貨號CM-M181

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態內皮細胞樣

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%胰蛋白酶

培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

 

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 TIMP1 / EPA / CLGI ELISA配對抗體

 IL12B / NKSF2 / p40 ELISA配對抗體

 IL18BP / IL18BPa ELISA配對抗體

 JAM-A / F11R ELISA配對抗體

 Granulin / GRN / Progranulin ELISA配對抗體

 COMP / TSP5 ELISA配對抗體

 DKK3 / Dkk-3 / REIC ELISA配對抗體

 vWF / von Willebrand Factor ELISA配對抗體

 PD1 / PDCD1 / CD279 ELISA配對抗體

 CD48 / SLAMF2 / BCM1 ELISA配對抗體

小鼠脈絡膜微血管內皮細胞Paenibacillus macquariensis脂多糖檢測試劑盒

Paenibacillus pulvifaciens脂肪檢測試劑盒

Paenibacillus sophorae脂肪酸合成檢測試劑盒

Paenibacillus slifer脂肪酸結合蛋白2檢測試劑盒

Paenibacillus tianmuensis脂褐質檢測試劑盒

Paenibacillus xinjiangensis脂聯素檢測試劑盒

Pantoea agglomerans脂氧素A4檢測試劑盒

Paracoccus haeundaensis直接檢測試劑盒


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