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詳細(xì)介紹
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
| Chang liver (張氏肝細(xì)胞) | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0327 |
商品介紹：
名稱 Chang liver (張氏肝細(xì)胞) 別稱Chang liver; Chang Cells 組織來源起源HeLa細(xì)胞污染 生長特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述Chang liver細(xì)胞是于1954年從非惡性的人體組織中建立的一株細(xì)胞系，Chang liver細(xì)胞被廣泛應(yīng)用于病毒學(xué)、生化和惡性腫瘤相關(guān)的轉(zhuǎn)移研究。ATCC通過同工酶分析、HeLa標(biāo)記染色體和DNA指紋法分析，認(rèn)為Chang liver細(xì)胞的起源是HeLa細(xì)胞污染的。 生物安全等級(jí)2 [Cells contain human papilloma virus (HPV-18)] 生長培養(yǎng)基RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 致瘤性Yes, in Syrian hamsters. 基因表達(dá)情況The cells produce a C Type retrovirus. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. |
冷凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
有絲分裂原活化蛋白激14(MAPK14)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
魚黑色素免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
兔基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1(SDF-1/CXCL12)免疫試劑盒*直銷
小鼠胰高血糖素(GC)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
大鼠β防御素2(DEFB2)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
馬雙氫睪酮(DHT)免疫試劑盒*直銷
表皮生長因子受體(EGFR)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
流感病毒抗體IgG(FLU IgG)免疫試劑盒*直銷
魚鈣調(diào)(CaN)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
酸性成纖維細(xì)胞生長因子(aFGF/FGF-1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
Chang liver (張氏肝細(xì)胞)20次 多點(diǎn)突變?cè)噭┖?Multipoints Mutagenesis Kit -20℃保存
100mL MOPS Buffer,0.5M,pH7.0 MOPS Buffer,0.5M,pH7.0 常溫保存
100次 枯草桿菌 PCR Mix 4（SSU） Bacterial DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存
2 ug pMD18T-EGFP pMD18T-EGFP 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
BSSA瓊脂培養(yǎng)基 BSSA agar medium 250g
1瓶 SRA01/04 [HLE]細(xì)胞株 SRA01/04 [HLE] 低溫運(yùn)輸和保存
50uL 標(biāo)記dUTP溶液（1mM） Biotin-11-dUTP -20℃保存
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