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腎母細(xì)胞瘤蛋白重組兔單抗操作要點(diǎn)
閱讀:44 發(fā)布時(shí)間:2025-7-17腎母細(xì)胞瘤蛋白重組兔單抗操作要點(diǎn)
在完成上述操作步驟后,還需要特別注意以下幾個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié):
1. 抗體孵育后的洗滌步驟至關(guān)重要。建議使用預(yù)冷的PBS-T緩沖液(含0.1% Tween-20)進(jìn)行3次洗滌,每次5分鐘,置于搖床上輕柔振蕩。這一步驟能有效降低非特異性結(jié)合,提高信噪比。
2. 對(duì)于免疫組化實(shí)驗(yàn),抗原修復(fù)的溫度控制需要精確把握。建議采用微波修復(fù)法時(shí),將修復(fù)液(pH6.0檸檬酸鈉緩沖液)預(yù)熱至95℃±2℃,保持15分鐘后自然冷卻至室溫。溫度過(guò)高可能導(dǎo)致蛋白結(jié)構(gòu)破壞,過(guò)低則影響修復(fù)效果。
3. 二抗孵育環(huán)節(jié)應(yīng)注意避光操作。推薦使用鋁箔紙包裹載玻片盒,選擇與一抗種屬匹配的HRP標(biāo)記二抗,稀釋比例建議控制在1:200-1:500范圍,具體需根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)確定最佳濃度。
4. 顯色時(shí)間需要?jiǎng)討B(tài)監(jiān)控。使用DAB顯色劑時(shí),建議在顯微鏡下觀(guān)察顯色進(jìn)程,一般控制在1-3分鐘內(nèi)。當(dāng)陽(yáng)性信號(hào)清晰可見(jiàn)而背景尚未加深時(shí)立即終止反應(yīng),用蒸餾水沖洗3次以終止反應(yīng)。
5. 對(duì)于Western blot實(shí)驗(yàn),轉(zhuǎn)膜環(huán)節(jié)建議采用濕轉(zhuǎn)法,設(shè)置恒定電流300mA,轉(zhuǎn)膜時(shí)間根據(jù)蛋白分子量調(diào)整:小于50kDa蛋白轉(zhuǎn)45分鐘,50-100kDa轉(zhuǎn)60分鐘,大于100kDa可延長(zhǎng)至90分鐘。轉(zhuǎn)膜完成后建議用麗春紅染色液快速驗(yàn)證轉(zhuǎn)膜效率。
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