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博爾納病病毒PCR檢測試劑盒使用方法

閱讀:272          發布時間:2021-3-3

博爾納病病毒PCR檢測試劑盒使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)elisa試劑盒
兔結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)elisa試劑盒
兔子α2抗纖溶酶(α2-AP)elisa試劑盒 
兔子纖溶酶原(Plg)elisa試劑盒 
兔骨形成蛋白(BMPs)elisa試劑盒 
兔骨保護素(OPG)elisa試劑盒 
兔胰淀素(Amylin)elisa試劑盒 
兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)elisa試劑盒
兔核因子κB受體活化因子配基(RANKL)elisa試劑盒 
兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)elisa試劑盒 
兔心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)elisa試劑盒 
兔溶菌酶(LZM)elisa試劑盒 
兔子催乳素(PRL)elisa試劑盒
兔子促黃體激素(LH)elisa試劑盒 
兔抗腦組織抗體(ABAb)elisa試劑盒 
兔p53(p53)elisa試劑盒 
兔Bcl-2相關X蛋白(BAX)elisa試劑盒 
兔阿霉素(ADR)elisa試劑盒
兔基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)elisa試劑盒
兔抑瘤素M(OSM)elisa試劑盒
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