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技術文章

小鼠胰島素ELISA試劑盒具體操作步驟有哪些

閱讀:421          發布時間:2019-8-28

小鼠胰島素ELISA試劑盒操作步驟
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
800pg/ml
5號標準品
150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
400pg/ml
4號標準品
150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
200pg/ml
3號標準品
150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
100pg/ml
2號標準品
150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
50pg/ml
1號標準品
150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

8. 溫育:操作同3。
9. 洗滌:操作同5。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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