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技術(shù)文章

如何才能有效降低ELISA試劑盒吸光值

閱讀:454          發(fā)布時(shí)間:2019-7-10

        如何才能有效降低ELISA試劑盒吸光值,做elisa實(shí)驗(yàn),會(huì)遇到很多問(wèn)題,畢竟大家都不是專(zhuān)業(yè)做這個(gè),那么遇到elisa實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)問(wèn)題,除了查找文獻(xiàn),還有什么其他解決知道呢?下面一起去看看到底elisa實(shí)驗(yàn)吸光值偏高如何解決?ELISA試劑盒吸光值均偏高的原因以及解決辦法:

a.原因:底物溶液受到污染。解決辦法: 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍(lán)色,請(qǐng)不要再使用。

b.原因:室溫太高。解決辦法: 若無(wú)法降低室內(nèi)溫度,請(qǐng)適當(dāng)縮短步驟4的溫育時(shí)間。

c.原因:反應(yīng)時(shí)間超過(guò)太久。 解決辦法:請(qǐng)控制反應(yīng)時(shí)間。

d.原因:ELISA試劑盒酶標(biāo)記物污染了盒內(nèi)其它試劑。

解決辦法:使用過(guò)的吸頭應(yīng)立即丟棄,可避免試劑間相互污染,凡是試劑(特別是酶標(biāo)記物與底物溶液)接觸過(guò)的容器應(yīng)立即清洗干凈。

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