Q1：類器官和腫瘤球有什么區別？
A1：類器官中多種不同類型的細胞，可以在體外自我分化自我組裝，具有干性可以進行傳代；腫瘤球只有單一細胞。
Q2：如何避免原代培養中的污染問題？
A2：動物源性的樣本一般比人源的更容易污染，尤其是一些胃腸、泌尿系統，培養過程可以添加一些慶大霉素或者抗生素。
Q3：藥篩常用的指標有哪些？
A3：一般IC50用的比較多。
Q4：為什么類器官不會缺少營養？是因為長在基質膠里嗎？
A4：因為類器官中有多種細胞類型，并且是一個腔狀的結構，所以不會吸收不到營養。
Q5：組織來源的類器官和ipsc的有什么區別？組織的大小和體積有什么要求嗎？
A5：組織的大小建議黃豆大小；IPS主要是干細胞誘導的，周期比較長，優點在于純度比較高，但是一般不能傳代。
Q6：類器官和腫瘤球哪個在藥篩中使用更廣泛？
A6：類器官做藥篩是目前的一個新的趨勢，后續應用會更廣泛一些。
Q7：類器官培養到什么時候可以加藥？
A7：一般建議是長到200-300um可以加藥，傳代的第2代或者第3代。
Q8：IC50與臨床用藥濃度有什么聯系？IC50的用途
A8：IC50 主要是對藥物敏感性的判斷，與用藥的濃度是有一定關系的。
Q9：類器官藥篩中是如何選擇藥物的？濃度范圍多大？
A9：舉例：如果是檢測化合物，化合物中都有IC50值，我們直接擴大1000倍。
Q10：PBMC和類器官共培養還需要添加基質膠嗎？
A10：可以加基質膠，也可以不加。
Q11：藥篩怎么做正常組織類器官對照？
A11：用DMSO做對照即可。
Q12：類器官培養凍存后一般可以傳幾代？凍存需要有特殊的細胞凍存液嗎？
A12：主要看類器官的干性，干性比較好可以傳20代以上；凍存液需要類器官專用的無血清凍存液。
Q13：類器官培養2-3天直徑可以達到多少？
A13：主要看類器官生長的情況，一般是100-200um.如果類器官初始體積就比較大，直徑會更大一些。
Q14：組織養成的類器官多次傳代，可以用于提出腫瘤原代細胞嗎？
A14：原理上是可以的，把基質膠鋪薄一些讓其貼壁，再把培養基換成常規血清培養基。
Q15：組織提取的原代細胞只能傳代3-5次，為什么類器官可以傳很多次？
A15：因為原代細胞是單一細胞系，一些增殖的基因會起到抑制作用，但是類器官中是有干細胞的，每一代的類器官中都有一些具有干性的原代祖細胞，所以可以一直傳代，而且類器官的培養基可以保持細胞干性，抑制其分化能力。
Q16：加藥后如何判斷藥物敏感性？用哪些方法檢測？
A16：一種是觀察明場圖片，另外就是終點法，像比較常見的CCK8、ATP細胞活性檢測、活死染色法也可以。
Q17：檢測IC50一般采取什么方法？
A17：比較常見的是CCK8檢測、ATP細胞活性檢測、活死染色法。
Q18：做實驗選用第幾代的類器官比較好？
A18：建議3-5代是比較好的。
Q19：類器官怎么計數？
A19：常規顯微鏡4倍鏡下進行計數即可；另外可以用細胞計數儀進行計數。
Q20：類器官直徑多大是可以加藥？第幾天可以測ATP
A20：200-300um;建議是在加藥后120小時以上。
Q21：老鼠人源腫瘤肺轉移模型可以做類器官嗎？
A21：這種屬于腫瘤球構建。
Q22：類器官傳代怎么消化？
A22：有專用的類器官消化液，還可以借助一些機械的消化手段，一般是1-2min,千萬不要用胰酶消化。
Q23：原代消化建議多長時間？
A23：用我們愛必信的消化液是10-15min,常規文獻中的要根據不同組織類型去判斷。
Q24：類器官可以分泌外泌體嗎?
A24：可以的，但是純度是不一樣的。
Q25：很多藥物對類器官的滲透深度有限，如何保證可以進入到200- 300um深層的位置？后續染色pi染色可以滲透到最內的深度嗎？
A25：藥物并一定要滲入到深層，作用一部分的就會起作用，因為類器官之間是相互作用的，這一點區別于腫瘤球，主要是腫瘤球中間是沒有縫隙的。
Q26：不同器官來源的類器官形態差別大嗎? 都是腔狀結構嗎?
A26：差別比較大的，每個類器官的形態都是有一定的區別。
Q27：加藥后展示變化明場圖片一般時間間隔多久要拍一次？
A27：建議每2天拍一次，培養過程多進行觀察，有條件可以每日觀察。
Q28：如何在藥篩過程中保持孔間一致性？
A28：每個孔建議是50個類器官，因為類器官沒有辦法計數，所以每個孔多少還是會有差距。
Q29：類器官可以直接在基質膠里染色嗎？
A29：不建議這樣操作，建議把類器官懸浮在緩沖液或者培養基中進行染色。
Q30：肺癌類器官一開始是腔狀的，后面越長越實是正常的嗎？
A30：是正常的。因為肺在長過程是會有一個M1型到M2型的轉化的。
Q31：離心提高到300g下不來如何處理?
A31：不同廠家離心力不同，提議自己摸索實驗室轉速，適當提高。
9
立即詢價
您提交后，專屬客服將第一時間為您服務