霍亂毒素（cholera toxin，CT）是霍亂弧菌產生的腸毒素，由1個A亞單位（CTA）和5個B亞單位（CTB）形成的五聚體共價連接而成，CTA為毒性亞單位，CTB為無毒的受體結合亞單位，可以和所有核細胞膜上的神經結苷脂（GM1）受體結合，CTA通過CTB的作用進入細胞發揮其毒性作用[1]。CTA是一種ADP-核糖轉移酶，通過破壞G蛋白信號傳導使細胞脫水。而CTB通過與神經節苷脂GM1的戊多糖鏈結合附于細胞表面，可被軸突末端吸收并逆向運輸至胞體，進而特異高效地逆行標記神經細胞，目前已成為應用廣泛的無毒逆行示蹤劑[2]。
圖1 FITC-CTB逆行追蹤，研究再生神經是否整合并到達目標肌肉[2]
CTB最早是作為非熒光示蹤劑，應用于逆行示蹤技術中。隨著技術的發展，熒光結合形式CTB的出現則讓其逐漸轉變為一種常用的熒光示蹤劑。Absin公司*現貨爆款產品，abs80001是一種常規CTB產品，abs80003是用異硫氰基熒光素（FITC）標記的產品。此外，我們還可以提供更多熒光素標記的CTB，全部現貨!
※ 載體蛋白
CTB可以作為外源多肽的穩定載體，與化學偶聯或基因融合的抗原同時進入體內，激起融合表位抗原的免疫原性， 使機體產生強烈的免疫反應，有可能達到免疫保護作用[3]。
※ 免疫佐劑
CTB無毒性，具有很強的免疫原性，能刺激產生黏膜IgA和血清IgG 抗體，具有能加強抗原表位的抗原性的特點，故CTB常被選作肽疫苗的佐劑，用于強化多糖、小肽等半抗原[3]。
※ 口服及鼻內免疫蛋白
CTB具有很強的免疫原性，通過口服能產生很高的抗體效價。也應用于轉基因植物工程疫苗的口服研究[4]。當以鼻內途徑免疫時它不僅可以引起黏膜免疫產生分泌型抗體，同時誘導出血清抗體，產生較強的系統免疫應答。
參考文獻
[1] Spangler BD. Structure and function of cholera toxin and the related Escherichia coli heat-labile enterotoxin[J]. Microl Rew,1992,56:622.
[2] Song L, Guo Q, Guo J, et al. Brachial plexus bridging with specific extracellular matrix-modified chitosan/silk scaffold: a new expand of tissue engineered nerve graft[J]. Journal of Neural Engineering, 2022, 19(2):026010.
[3]任學毅,金勇豐,朱成鋼,等. 霍亂毒素B亞單位的研究進展[J]. 中國藥學雜志, 2003.
[4] Langridge, WHR. A plant-based multicomponent vaccine protects mice from enteric diseases[J]. Nature Biotechnology, 2001,19(6):548.
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貨號 | 產品名稱 | 規格 | 貨期 |
abs80001 | 霍亂毒素B亞單位 | 1mg | 現貨 |
abs80003 | 霍亂毒素B亞單位（FITC conjugated） | 1mg | 現貨 |
Absin特色產品線：
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