MultiNuclease全能核酸酶，又稱廣譜核酸酶，是一種來源于Serratia Marcescens的非限制性核酸內切酶。它能夠在非常廣泛的條件下（6 M urea，0.1 M Guanidine HCl，0.4% Triton X100，0.1% SDS，1 mM EDTA，1 mM PMSF）降解所有形式的（雙鏈、單鏈、線狀、環狀或超螺旋形式）DNA和RNA，生成含有5’-磷酸末端的3-5個寡核苷酸殘基片段，廣泛用于去除生物制品中的核酸。
產品介紹：
本品經基因工程改造在Escherichia coli (E. coli)中表達純化，不僅可在科學研究中降低細胞上清和細胞裂解液的粘度，提高蛋白純化效率及功能研究；還可以應用在病毒純化、疫苗生產、蛋白和多糖類制藥工業作為宿主殘留核酸去除試劑，將宿主殘留核酸降至皮克（pg）級別從而提高生物制品功效和安全性；并且可以有效防止細胞治療和疫苗研究中人外周血單核細胞（PBMC）的結團。
該酶與 BacReady-Protein Extraction Solution 和 RIPA LysisBuffer 等蛋白抽提試劑配合使用，從而消除粗提物中的核酸，降低粘度。
純度：≥95%
內毒素含量：< 0.25EU/1500U
比活：≥1.1*106U/mg
使用方法
1、樣本準備：
貼壁細胞：去除培養基，用 PBS 清洗細胞，去除上清。
懸浮細胞：離心收集細胞，用 PBS 清洗細胞，6,000 rpm 離心 10 min，收集沉淀。
大腸桿菌：離心收集菌體，用 PBS 清洗 1 次，8,000 rpm 離心 5 min，收集沉淀。
2、樣品處理：
將收集到的細胞沉淀按照質量（g）與體積（mL）比 1：(10~20) 的比例進行裂解處理，也可通過在冰上或室溫通過機械或化學方法裂解細胞（1 g 細胞約為 109 個）。
3、酶的添加：
按照 250 Units 消化 1 g 細胞沉淀的比例添加，也可以跟據上表中的推薦使用量自行選定添加方案，在一定范圍內增加酶量，消化所需時間相應減少。
4、上清獲取：
以 12,000 rpm 的轉速離心 30min 獲得細胞裂解液上清，再進行后續相關實驗。
【注】若溶液為高鹽溶液，偏酸性或者偏堿性，含有較高濃度的去垢劑、變性劑，應適當增加酶的用量或延長孵育時間。
產品信息
| 貨號 | 名稱 | 規格 |
| abs60157 | 全能核酸酶 | 10KU/10KU*5/250KU/500KU |
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