腫瘤相關研究離不開血清成分。胎牛血清作為常用的細胞培養添加物，在細胞培養過程中發揮著重要的作用。Ausbian進口胎牛血清，澳洲血源，采自5-8月齡牛胚胎，內毒素含量低。
在迅速適應的無性種群中，包括微生物和腫瘤，多個突變譜系經常為優勢地位而競爭。這些復雜的動態決定了進化適應的結果，但很難在體內觀察到。實驗進化已經產生了對微生物克隆動力學的基本見解，使突變克隆的表征及其適應性效益成為可能。在衰老過程中，同樣的突變和選擇的力量推動體細胞克隆擴增，導致惡性腫瘤，但它們的動力學知之甚少。
癌癥產生于一個突變的細胞，它經歷了癌前克隆擴增，同時積累了額外的突變。這些突變可以在明顯形態改變之前在表型正常的組織中擴散，非整倍體和驅動突變在癌癥診斷前5、8、9年。確定惡性轉化的原因和障礙需要以組織特異性的方式對該事件之前的分子表型進行表征。然而，健康或腫瘤前組織的重復采樣是不切實際的，因此進化動力學已經從測序數據中推斷出來。例如，研究人員推斷在癌前Barrett食管中有嚴格的亞克隆選擇，而匹配的腺癌在很大程度上表現為中性進化，這可能是由于轉化后的快速生長和回報遞減。盡管有這些見解，體細胞改變的順序和轉化之前的克隆擴增模式在已確定的癌癥中是模糊的，需要新的方法來經驗地測量癌前進化。
胃癌(GC)是幾大癌癥死亡原因，缺乏常規篩查，盡管其較長的預診時間導致診斷晚、預后差和治療選擇有限。因此，鑒別GC及其非特異性前體腸上皮化生的分子決定因素至關重要，與鄰近食道(Barrett食管)的前體病變相比，腸上皮化生的特征較差。雖然前向遺傳和GC類器官作為臨床前模型的應用已經建立起來，但在前向遺傳中，組合療法被設計成繞過新生進展并加速轉化。
近日，研究人員使用crispr - cas9工程的人類胃類器官(HGOs)從“自下而上"模擬腫瘤發生，以確定遺傳損傷的開始與由此產生的基因型和表型之間的因果關系。由于TP53失活是染色體不穩定(CIN) GC中數量和結構染色體異常(非整倍體)之前的常見早期事件，研究人員使用非惡性HGOs作為對照研究2年時間內TP53缺乏誘導的瘤前病變。hgo是這項任務的理想選擇，因為它們概括了體內模型的細胞屬性，包括三維組織結構、多譜系分化和疾病病理。
盡管TP53在超過70%的CIN gcs中發生改變，但其引發非整倍體(大多數實體癌的標志)的能力一直存在爭議，并且似乎與組織有關。此外，特異性拷貝數改變(CNAs)在多大程度上具有選擇性優勢，以及它們的致瘤作用在很大程度上是未知的。科研人員在多個HGO培養中繪制了TP53失活后胃癌前病變的基因型-表型圖譜，并證明這些模型概括了胃食管腫瘤發生的基因組特征，包括CNAs和結構變異(SVs)的多次靶向、時間和重復獲得，伴隨著向惡性轉錄狀態的進展。單細胞表達譜的前瞻性譜系追蹤描繪了早期克隆動態，顯示出廣泛的克隆干擾，嚴格的選擇和快速的適應，以時間基因組偶然性和表型趨同為基礎。該研究結果強調了人類類器官實驗進化的力量，以研究潛在的腫瘤前過程和體細胞進化的可重復性。
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