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在我們的認知中，細胞都是有壽命的。分化的體細胞哺乳動物細胞被認為表現出物種特異性的分裂限制，可以阻止癌癥，但可能限制壽命。

為了提供免疫，短暫刺激的CD8+ T細胞經歷異常快速的大量細胞分裂，然后形成靜止的長期記憶細胞，在隨后的免疫挑戰中保持重新增殖的狀態。

近日，科研人員探究了，T細胞是否受到時間或細胞分裂限制的內在限制。相關研究成果發表在《Nature》上，文章標題為：“Functional T cells are capable of supernumerary cell division and longevity"。

研究人員使用急性異種啟動-增強-增強疫苗激活小鼠體內的T細胞，將擴增的細胞轉移到新的小鼠，然后迭代重復這一過程。超過10年(大大超過小鼠壽命)并且連續免疫51次，T細胞仍然有能力對疫苗接種作出反應。

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細胞在刺激事件之間需要充分休息。盡管顯示出將起始群體擴大至少1040倍的潛力，細胞并沒有表現出增殖控制的喪失，結果也不是由于年輕細胞的污染。慢性感染或癌癥的持續刺激可導致T細胞增殖衰老、功能衰竭和死亡。

科研人員發現，盡管反復的急性刺激也會在細胞中誘導常見衰竭標記物(包括PD1，也稱為PDCD1和TOX)的持續表達和表觀遺傳重塑，但它們仍然可以增殖，執行抗菌功能并形成靜態記憶細胞。這些觀察為更好地理解記憶細胞分化、衰竭、癌癥和衰老提供了一個模型，并表明功能強大的T細胞可以在其機體壽命之外保持非凡的種群擴張和壽命。

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