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疫苗接種是通過誘導中和抗體反應和T細胞相關免疫，來控制COVID-  19大流行的關鍵策略，這大大降低了發生嚴重疾病的風險。

然而，免疫功能低下的個體(例如，由于合并癥、高齡或免疫抑制治療)可能無法產生完quan的適應性免疫反應，因此仍然易感。對于高危個體，單獨的單克隆抗體(mAbs)或單克隆抗體雞尾酒被作為預防或治療使用。

目前由FDA或EMA批準的所有單克隆抗體都以spike (S)蛋白為靶點。在COVID-  19大流行期間，幾個SARS-CoV-2譜系發生了突變，對一些單克隆抗體產生了部分或完quan抗性。因此，只有少數單抗仍然適合治療高危人群，只有bebtelovimab對多種omicron亞結核表現出高效療效然而，已經檢測到新的omicron亞系，在bebtelovimab和其他單克隆抗體的表位內含有額外的S蛋白突變。

新的亞系包括BA.4.6(在幾個國家發病率上升)、BA.2.75.2(在印度發病率上升)、BJ.1(主要在印度和孟加拉國觀察到;值得注意的是，BJ.1是目前正在增加的XBB重組基因的親本譜系)和BQ.1.1(在美國和歐洲的發病率正在增加)。

新興的omicron亞系對大多數(BA.4.6, BA.2.75.2和BJ.1)或所有(BQ.1.1)臨床使用的單克隆抗體具有耐藥性。因此，在高危患者中，在BQ.1.1正在傳播的地區，單獨使用單克隆抗體治療可能無法提供治療益處，這表明應考慮其他治療方案(如paxlovid或molnupiravir)。此外，在高危患者中迫切需要新型、廣泛活性的單克隆抗體用于預防或治療，或兩者兼有。

相關研究發表在《Lancet Infectious Disease》，文章標題為：“Omicron sublineage BQ.1.1 resistance to monoclonal antibodies”。

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