今天我們來(lái)聊聊，如何祛除珍貴細(xì)胞/生物樣本中的支原體污染。
1.珍貴細(xì)胞/生物樣品支原體祛除
適用范圍
不易獲得的生物樣本或珍貴的細(xì)胞，被支原體污染了，但需要挽救，不能丟棄， 例如：珍XI的細(xì)胞種子。可采用Mynox®或Mynox® Gold。
若是無(wú)法長(zhǎng)期培養(yǎng)的珍貴樣本或病毒收貨液，則推薦使用德國(guó)MB公司的Mynox® ，處理3小時(shí)，直接殺除。
若是可以培養(yǎng)超過(guò)一個(gè)月的細(xì)胞，則推薦使用德國(guó)MB公司的Mynox® Gold，直接殺除+鞏固防護(hù)兩步處理。
2.產(chǎn)品特點(diǎn)
Mynox® 特點(diǎn)
(1)快速、有效。針對(duì)無(wú)法長(zhǎng)期培養(yǎng)的珍貴樣本，使用Mynox®處理細(xì)胞3小時(shí)左右，即可祛除支原體。
(2)不含抗生素，不會(huì)誘導(dǎo)支原體耐藥。
注意：Mynox® 處理后的細(xì)胞由于支原體破潰，此時(shí)做支原體PCR檢測(cè)，會(huì)呈強(qiáng)陽(yáng)性。建議傳代3-4次以后，再做PCR檢測(cè)，此時(shí)會(huì)呈陰性。
Mynox® Gold特點(diǎn)
(1)治療液Mynox+鞏固液的設(shè)計(jì)，祛除支原體的同時(shí)，可進(jìn)一步在后續(xù)培養(yǎng)中鞏固清除效果，防止支原體“卷土重來(lái)"。
(2)不含抗生素，不會(huì)誘導(dǎo)支原體耐藥。
3.使用方法
Mynox® 使用方法
(1)細(xì)胞重新傳代時(shí)，用含Mynox®、5%FBS的的培養(yǎng)基替換原有培養(yǎng)基，對(duì)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。
(2)孵育培養(yǎng)2-3小時(shí)。
(3)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行換液。
(4)用不含Mynox®的正常培養(yǎng)基(原始培養(yǎng)條件)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，傳代3-4次。
(5)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行支原體檢測(cè)。
Mynox® Gold使用方法
(1)治療液與含5%FBS的培養(yǎng)及混合。
(2)將混合后的治療液添加至培養(yǎng)皿中。
(3)將接種細(xì)胞。
(4)培養(yǎng)細(xì)胞至80%-90%匯合后，進(jìn)行傳代。
(5)傳代的同時(shí)加入鞏固液
重復(fù)(4)(5)兩次
(6)再無(wú)Mynox® Gold的情況下傳代
(7)用Venor® Gem支原體檢測(cè)試劑盒檢測(cè)
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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