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北京締一生物科技有限公司

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珍貴細胞被支原體污染了怎么辦?

閱讀:714      發布時間:2022-9-20
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一般細胞遇到支原體污染時,應立即丟棄,以避免成為污染源。但對于非常珍貴的細胞、不易獲得的生物樣本或細胞種子,遇到支原體污染,希望挽救而不能丟棄時,應怎么辦呢?

這里向您推薦支原體*清除法——使用德國MB公司生產的Mynox® Gold,直接殺除支原體并在細胞培養三代過程中鞏固防護,即可*清除細胞中的支原體。

支原體污染祛除劑——Mynox® Gold(細胞保種用)

1

產品信息

(生產商:德國MB公司)

每套Mynox® Gold支原體祛除劑

包括:

1管 首ci治療液Mynox®

3管 鞏固防護液

推薦使用范圍:研究用

2

產品特點: 

1.支原體祛除有效率接近100%。

2. 適合所有細胞類型, 包括永生細胞(如Vero, BHK21, GBK, ML, Hep2, CRFK, H9, Molt4, MT-4, Jurkat)、原代細胞和干細胞。

3. 無細胞毒性。用Mynox® Gold處理細胞時,大多數類型細胞沒有形態變化。

4. 低耐藥風險。主要采用生物物理學方法直接清除支原體。

3

工作原理

【首ci治療液Mynox®】是一款直接殺除支原體的試劑。

它來自枯草桿菌提取物,可特異性地與支原體膜結合,改變支原體膜通透性,從而使支原體在2-3小時內破潰死亡(下圖)。

【鞏固防護液】加入培養基,后續培養一個月,將會*清除細胞中的支原體污染,確切有效(3管「鞏固防護液」可傳3代)。

4

使用方法

實驗所需耗材:25cm2細胞培養瓶或60 mm 培養皿

支原體消除結果評估:采用支原體檢測試劑盒如Venor®GeM系列。

具體操作步驟如下(超凈臺內操作):

01

制備“首ci治療混合液"

1)吸量管吸取4.5ml含5%胎牛血清的細胞培養基,加入到無菌的15ml離心管中。再加入500 µl Mynox ® Gold首ci治療液(橘黃色蓋)。

2)將15ml離心管內的培養基和Mynox® Gold首ci治療液混勻。

3)將15ml離心管內的混合液(5ml)轉移至無菌的25cm2細胞培養瓶或60 mm 培養皿中。

02

加入細胞

按細胞正常傳代來操作。對于貼壁細胞,使用胰酶將細胞解離打散。

1)注意:顯微鏡下觀察,確保為單細胞懸液,無細胞成團。

2)吸量管吸取5ml單細胞懸液(含104–105細胞,細胞培養基含5%胎牛血清),加入到上述的“首ci治療混合液"中。此時總體積為10ml。

注意:加入細胞時,吸頭插入到液面下,以避免產生氣溶膠。吸頭不要觸及培養瓶/皿的內壁。

3)輕輕搖晃培養瓶/皿,以避免細胞分布不均。將細胞轉至孵箱正常培養。

03

主要治療

1)細胞長至80~90%匯合。

2)細胞正常傳代。取9.5ml已加新鮮培養基的細胞,加到無菌培養瓶或培養皿中。再加入500 µl Mynox® Gold鞏固防護液(透明管蓋)。調整胎牛血清濃度,不再將其濃度再保持在5%,可恢復正常濃度。

3)加入鞏固防護液的細胞繼續培養,再重復以上步驟2次(采用Mynox® Gold鞏固防護液治療2次)。第3次鞏固防護液治療后,支原體即*去除(細胞總共傳了4代)

04

支原體殘留的檢測

支原體被Mynox®裂解后會釋放DNA到培養基中,此時檢測支原體會導致假陽性。應在正常培養四代后檢測支原體。培養基更換和使用外源DNA酶可在1-2代內降低游離的支原體DNA。

建議采用高靈敏度的Venor® GeM支原體檢測試劑盒檢查支原體。

注意:

a) 做支原體清除時,一次治療的細胞數不要超過105。

b) Mynox® Gold的支原體殺除活性受到反應混合液中的脂質和蛋白濃度的影響。在步驟1和步驟3中,與「首ci治療液」配合使用的培養基,FBS濃度均為5%,不要濃度過高。從步驟5開始,與「鞏固防護液」配合使用的培養基,其中FBS的濃度則恢復為原來正常使用的濃度。

c) Mynox® Gold通過和支原體膜直接接觸而產生殺滅效應。應避免細胞成團,否則支原體可能躲在細胞間隙中,影響祛除


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