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北京締一生物科技有限公司

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細胞培養之-馬血清

閱讀:1147      發布時間:2022-6-24
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背景介紹

馬血清一般分為兩種:

第一種馬血清含有的大分子蛋白比較多,適合用于蛋白封閉;

第二種馬血清為細胞培養級。它經過多次過濾,祛除了許多大分子蛋白,但保留了血清中促細胞生長的活性因子,因而能用于細胞培養,例如神經細胞培養時,培養基中即需要添加馬血清。

產品說明

Ausbian®馬血清為細胞培養級。它來自健康馬血液,為封閉系統內無菌采血過濾而成,為淡黃色澄清液體,超低內毒素,無溶血,無異物,無細菌、真菌、支原體、噬菌體等。




產品描述

1. 中國國內屠場采集,當地政府獸醫管理局檢查合格。

2. 每個批次均具有完整的檢測報告,其中含有下列檢測:

1)理化檢查

包括外觀、pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、內毒素、蛋白顆粒度,其中蛋白顆粒度≤70nm。

2)無菌檢查

含細菌真菌檢查、支原體檢查、噬菌體檢查,確保不含這些外源因子。

3)病毒檢查

牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)為陰性。

3. 極低內毒素,≤5EU/ml(目前批次為0.67EU/ml),使細胞更健康。

4. 可提供試用,養細胞更放心。

產品應用

細胞培養級馬血清的應用,具體列舉如下:

1. 馬血清可用于細胞培養和干細胞的誘導分化,例如:

(1)RPMI-1640培養液加馬血清培養臍帶血單個核細胞

(參考文獻:李春莉, 王建偉, 姜蓉, et al. 人參總皂苷誘導紅系血細胞增殖的信號轉號[J]. 中國組織工程研究, 2009(23):4568-4572.)。

(2)原代培養神經細胞。有人用含10%馬血清的DMEM,分離培養BALB/c小鼠原代腦神經細胞。發現和添加2%神經細胞生長劑B27的Neurobasal培養基相比,含10%馬血清的DMEM培養基更節省成本,方便廉價。

(參考文獻:李丹, 呂耀中, 王微,等. 兩種培養基分離培養BALB/c小鼠原代神經細胞方法的比較[C]// 中國北方實驗動物科技年會. 遼寧省實驗動物學會, 2015.)

(3)誘導脂肪干細胞向成肌細胞分化(文獻來源:劉杰,傅強.馬血清在脂肪干細胞成肌誘導中的作用[J].中國組織工程研究, 15(14))。

(4)培養骨髓基質細胞。與胎牛血清相比,馬血清對小鼠骨髓基質細胞的促增殖作用更好(文獻來源:王改琴. 當歸多糖對小鼠骨髓基質細胞黏附分子表達及其黏附功能的影響[D]. 學位論文.重慶醫科大學, 2008.)。

(5)添加20%馬血清的L-DMEM培養液可誘導人骨髓間充質干細胞分化為脂肪細胞。(文獻來源:趙文靜,陳亞潔,劉薇.人骨髓間充質干細胞分離培養及生物學特性研究.中國現代醫學雜志.2006.16(18):2744-2747)

2. 馬血清添加到微生物培養基中,可用于培養微生物,如:

(1)馬血清添加到培養基中用于支原體的培養。在《獸藥典》中,含馬血清的支原體培養基被用于獸用疫苗的支原體檢查。用KM2培養基(含馬血清)還可培養豬肺炎支原體(文獻來源:胡茂志 焦新安,等.豬肺炎霉形體單克隆抗體的制備與鑒定.《中國獸醫科技》 2004年12期);

(2)馬血清加入到固體和液體培養基中,可用于培養幽門螺桿菌。并且,和羊血清和牛血清比較,添加馬血清的培養基更易于分裝和保存。(文獻來源:劉琳娜, 丁士剛, 張靜,等. 幾種培養幽門螺桿菌方法的比較[J]. 胃腸病學, 2012, 017(004):240-241.);

3. 馬血清及激素可共同誘導建立家兔股骨頭缺血壞死的模型。(文獻來源:洪嵩, 張天宏. 非創傷性股骨頭壞死模型的血液流變學及脂質代謝[C]// 2009第一屆貴州骨科論壇.)


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