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細胞傳代的實驗操作都有哪些?

閱讀:767      發布時間:2022-4-21
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我們以貼壁細胞培養為例:

1、穿好細胞房專用的實驗服,戴好滅菌手套和口罩。


2、從培養箱中取出細胞培養瓶或培養皿(Tip1:一般選擇處于對數期的細胞),用75%酒精消毒外包裝后轉移至到超凈臺中。


3、打開蓋子(Tip2:如果是培養皿,只需打開一個縫隙即可,避免污染),輕輕吸出舊的培養液,加入適量PBS緩沖液洗滌1-2次(Tip3:注意從未培養細胞的側壁加入,以免沖掉細胞),棄去PBS緩沖液。


4、用移液器加入適量胰酶(Tip4:具體量根據實驗需要確定,提前將胰酶37℃預熱,效果更好),蓋好蓋子,“十字"晃動,使胰酶充分接觸細胞。


5、將加入胰酶的細胞培養瓶轉移到倒置顯微鏡載物臺,鏡下觀察細胞消化情況,當細胞變圓且大量脫落時,準備終止消化(Tip5:若初始的細胞密度比較高,加入胰酶后,肉眼也可觀察到細胞脫落,當細胞有一半左右脫落時,即可終止消化,避免反復將培養皿拿出超凈臺,避免增加污染的風險),用75%的酒精噴灑培養瓶表面,轉移到超凈臺。


6、用移液器加入等量含血清培養基,終止消化。移液器充分且柔和地吹打,避免產生氣泡,使細胞*脫落。


7、將培養瓶或培養皿中混合液體轉移至離心管中(離心管規格根據實驗需要確定),配平后離心3-5分鐘左右(離心機轉速根據細胞種類而定,常見的有1000-3000rpm/min)。


8、離心好后,用酒精噴壺噴灑離心管表面,轉移進超凈臺,打開蓋子,將上清液倒入廢液缸。


9、加入適量體積含血清培養基,用移液器或巴氏吸管輕輕吹打,制成細胞懸液。


10、將細胞懸液分裝進2個(或多個)潔凈滅菌培養瓶或培養皿中,加入適量培養基,蓋好蓋子。


11、將分裝好的培養瓶置于倒置顯微鏡載物臺,觀察細胞情況,細胞應保證一定數量,數量太少會影響生長情況。


12、在培養瓶上做標記,注明傳代時間,細胞種類,操作人員等信息。在放入培養箱之前應再次用酒精噴一噴培養瓶表面,然后應記得整理操作臺,用75%酒精擦拭超凈臺臺面,清理廢液和垃圾。

Ausbian®特級胎牛血清所有血清出廠前,均經過嚴格質控,每個批次附有詳細完整的《檢測報告》,包括:品名,貨號,批號,血源地,生產日期,保質期,pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內毒素、無菌檢查(細菌、真菌、支原體)、病毒檢查(如BVD、牛腺病毒、細胞病變效應等)、促細胞生長能力、細胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。

實驗人對于新批次血清,應認真審閱《檢測報告》,做好試用前篩選第一步。(如何看懂《檢測報告》,可登陸“締一生物"網站,留言技術部,得到免費幫助。)


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