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支原體檢測的核酸法，已廣泛應用于細胞支原體篩查和生物制品企業的生產放行檢測中。

但在使用PCR方法檢測支原體之前，由于有些待檢樣品的成分過于復雜，或含有的某些成分會抑制PCR反應的進行，因此需要使用『支原體DNA提取試劑盒』提前做DNA的提取工作。

對于生物藥或需遵循藥典的樣本，也由于樣品基質可能會影響檢測的靈敏度，因此需要樣本做DNA抽提處理，實現核酸法gao的靈敏度。

這里向您推薦德國MB公司生產的支原體DNA提取試劑盒

英文品名：

Venor®GeM Sample Preparation Kit

該試劑盒已經過多方廣泛驗證，有很多引用文獻；

它已達到歐洲藥典標準，可用于PCR或qPCR檢測支原體的方法學驗證。

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產品信息：

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產品特點

1）符合歐洲藥典的要求。

2）采用離心管柱的方法，全程只需30分鐘。

2）從細胞上清和生物制品中，均可分離支原體DNA。

3）洗脫DNA純度高，體積50μl，保證PCR大的靈敏度。

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操作步驟

四步法：

1）細胞裂解

2）DNA吸附到核酸純化柱上

3）去除殘留污染物和抑制劑

4）DNA洗脫

試劑盒組分：

Spin columns（核酸純化住）

Collection tubes（收集管）

Conditioner液

Binding Buffer液

Buffer A1液

Buffer A2液

Buffer E液

操作示意圖：

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所需其他材料及儀器：

• ＞96%無水乙醇
• EP管（1.5ml或2ml）
• 離心機和恒溫儀（用于1.5ml 或2ml 離心管）
• 移液器及帶濾芯吸頭（100μl 和1000μl）
• 可選：蛋白酶K（貨號56-0002），用于處理富含蛋白（＞10mg/ml）的樣品。
• 可選：DNA 內控對照，用于配合

Venor®GeM Classic Kit（貨號11-1025）

以保證操作過程沒有問題。

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注意事項：

1. 支原體DNA 提取試劑盒一次可從多含有1X 10⁶ 細胞/ml 的細胞上清中直接分離DNA。

2. 富含蛋白的樣本（蛋白含量＞10mg/ml）可能需要蛋白酶K 處理后，再抽提DNA。

3. 此試劑盒不適于提取真核細胞組織的DNA。

4. 若在提取DNA時加入了內控DNA對照，則在支原體核酸法檢測時不需要再加內控對照。我們推薦使用對照，以驗證結果的可靠性，也有助于排除故障。

5. 不要使用其他酒精來替代乙醇，它將導致核酸產量的下降。

6. 緩沖液E（Buffer E）的預熱，會顯著改善核酸的產量。