運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養信息：

培養基    含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
OAS1/FITC 熒光素標記寡腺苷酸合成酶-1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Goat  Bovine IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記羊抗IgGMulti-class antibodies規格： 0.1ml

CD68抗體  CD68 0.1ml

Goat  Bovine IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的羊抗IgG 0.1ml

FOXO1 + FOXO3 + FOXO4 英文名稱： 叉頭蛋白O1/O3/O4抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PLC β1/Phospholipase C beta 1 磷酯酶Cβ1抗體 規格 0.2ml

Goat  Bovine IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記羊抗IgGMulti-class antibodies規格： 0.1ml

E7 protein/HPV 16 (Human papillomavirus type 16) 人瘤病毒16型E7蛋白抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

 CXCR7/RDC1 細胞表面趨化因子受體7抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PAX8 配對盒基因8抗體 規格 0.1ml

SERPINF2 Kit Mouse 小鼠 SerpinF2 ELISA配對抗體 ELISA

TNFRSF19 英文名稱： 壞死因子配體超家族成員19抗體 0.1ml

CK5+6 英文名稱： 細胞角蛋白5+6抗體 0.1ml

 CXCR7/RDC1 細胞表面趨化因子受體7抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

phospho-Alpha synuclein (Tyr133) 英文名稱： 磷酸化核突觸蛋白α抗體 0.1ml

FLT3L 英文名稱： FMS樣酪酸激酶3配體抗體 0.2ml

抗L-瓜氨酸抗體  L-Citrulline 0.5ml

 RAM-11/FITC 熒光素標記抗RAM-11抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PLC γ1 (Tyr783) 磷酸化磷酯酶Cγ1抗體 規格 0.1ml

A Beta29-40( Beta-Amyloid 29-40) β淀粉樣肽29-40(野生型)Multi-class antibodies規格： 0.1mg
子宮內膜癌細胞;RL95-2Sulfo NHS;N-羥基硫代琥珀酰亞高車前苷  食物甲酸比色法定量檢測試劑盒

亞甲蘭,亞甲基藍高車前素果菜甲酸比色法定量檢測試劑盒

鹽酸沃尼妙林高烏甲素調料甲酸比色法定量檢測試劑盒

鈉藁本內酯果菜D-葡萄糖酸鹽比色法定量檢測試劑盒

磷酸泰樂菌素根皮苷飲料D-葡萄糖酸鹽比色法定量檢測試劑盒

鹽酸左氟沙星根皮素食物D-葡萄糖酸鹽比色法定量檢測試劑盒

鹽酸左氧星(標準品)鉤藤堿調料D-葡萄糖酸鹽比色法定量檢測試劑盒

俾士麥棕,俾士麥棕R鉤吻素子乳品D-葡萄糖酸鹽比色法定量檢測試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3） 觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基）。