運(yùn)輸和保存：

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點(diǎn)燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機(jī)會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
TSARG3/FITC 熒光素標(biāo)記生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

CAP1/Park7/DJ-1 Park7/DJ-1/CAP1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

血管內(nèi)皮生長因子受體1抗體  VEGFR1/VEGF-R1/Flt-1 0.1ml

phospho-Syndecan 4(Ser179) 英文名稱： 磷酸化多配體聚糖4(Ser179)抗體 0.1ml

eIF4G 英文名稱： 真核翻譯起始因子4G抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-IL-1R1(Tyr496) 磷酸化白介素1受體1抗體 規(guī)格 0.1ml

CAP1/Park7/DJ-1 Park7/DJ-1/CAP1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

leptin 小鼠瘦素Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 human Fibrinogen 人纖維蛋白原抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse  Rabbit IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 規(guī)格 0.1ml

人高香草酸(HVA) ELISA Kit 人高香草酸 96T

Sumo 2 英文名稱： 泛素樣蛋白Sumo2抗體 0.2ml

CDK2AP2 英文名稱： 細(xì)胞周期素依賴激酶2相關(guān)蛋白2抗體 0.2ml

 human Fibrinogen 人纖維蛋白原抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit  mouse IgM/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的兔抗小鼠IgM 0.1ml

FENS1 英文名稱： 磷酸肌醇結(jié)合蛋白1抗體 0.2ml

降鈣素抗體  CT 0.2ml

 phospho-P53 (Ser20)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化抑制基因P53抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-YES1(Tyr537) 磷酸化原癌基因酪蛋白激酶Yes1抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit  Goat IgG/Biotin 生物素化兔抗羊IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基非同位素HRP－DAB顯色法DNA南方雜交印跡*試劑盒5次兔內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISA試劑盒,

非同位素AP－BCIP/NBT法DNA南方雜交印跡*試劑盒5次兔子血小板因子4（PF-4/CXCL4）ELISA試劑盒,

非同位素地辛AP－BCIP/NBT法DNA南方雜交*試劑盒5次兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白（β-TG）ELISA試劑盒,

寡核苷酸探針同位素法DNA南方雜交印跡試劑盒5次魚卵黃高磷蛋白

寡核苷酸探針非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交試劑盒5次癌標(biāo)志物-CA153ELISA試劑盒--動物，人

寡核苷酸探針非同位素AP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交印跡試劑盒5次Andrade氏糖類肉湯

寡核苷酸探針非同位素地辛化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交印跡試劑盒5次m-FC肉湯

寡核苷酸探針非同位素HRP－DAB顯色法DNA南方雜交印跡試劑盒5次α-甘油磷酸脫氫酶

寡核苷酸探針非同位素AP－BCIP/NBT法DNA南方雜交印跡試劑盒5次乳酸過氧化物酶

寡核苷酸探針非同位素辛AP－BCIP/NBT法DNA南方雜交印跡試劑盒5次嘌呤

DNA南方雜交印跡消除試劑盒20次偶氮氯膦mA

脈沖凝膠電泳DNA樣品制備試劑盒20次羧甲基纖維素CM-22

脈沖凝膠電泳DNA產(chǎn)物酶切試劑盒20次正己酸

同位素法DNA南方雜交試劑盒5次人可溶性CD30配體（sCD30L）ELISA試劑盒, sCD30L ELISA kit

非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交試劑盒5次人角蛋白19（CK-19）ELISA試劑盒, CK-19 ELISA kit
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細(xì)胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時提供收到細(xì)胞時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過程中貼壁細(xì)胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。