運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養信息：

培養基    含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
PEDF /FITC 熒光素標記色素上皮源性因子抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Goat  human serum albumin/Gold 金標記羊抗人白蛋白(10/15nm)Multi-class antibodies規格： 2ml

雌受體  ER 0.1ml

Donkey  Guinea pig IgG/PE PE標記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml

Fas Ligand 英文名稱： FasL抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Tau protein(Ser416) 磷酸化微管相關蛋白抗體 規格 0.1ml

Goat  human serum albumin/Gold 金標記羊抗人白蛋白(10/15nm)Multi-class antibodies規格： 2ml

MMP-1(Mous ematrix metalloproteinases-1) 基質金屬蛋白酶-1(小鼠抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

 CD33/Siglec-3 CD33抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PADI4 關節炎相關基因抗體 規格 0.2ml

CLEC6A Kit Mouse 小鼠 CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 ELISA配對抗體 ELISA

TPP1 英文名稱： 細胞生長抑制基因1蛋白抗體 0.2ml

CD1A 英文名稱： T細胞CD1抗體 0.1ml

 CD33/Siglec-3 CD33抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

SOCS3 英文名稱： 細胞因子信號傳導抑制蛋白3抗體 0.1ml

Ferritin Heavy Chain 英文名稱： 鐵蛋白重鏈抗體 0.2ml

層粘連蛋白受體1抗體  MGr1-Ag/37LRP 0.2

 RUNX1/AML1(phospho SerS303) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化急性髓細胞白血病1蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PFK2 (Ser467) 磷酸化6磷酸果糖激酶2抗體 規格 0.1ml

Insulin protein (from porcine pancreas) 豬胰島素蛋白Multi-class antibodies規格： 0.5mg
胃癌細胞;MGC80-3酸性紅183核糖核酸酶 A仙客來*培養基

酸性紅9人胰島素滿天星*培養基

孔雀石綠胸腺肽 α1香雪球*培養基

燦爛綠,亮綠人生長釋放抑制因子變葉木*培養基

甲基綠甲酰化人生長風信子*培養基

茜素綠;酸性綠25腺苷鈷離體培養根再生（rhizogenesis）培養基

萘酚綠B前列地爾離體培養愈傷組織再生（callogenesis）培養基

固綠FCF氟尿苷離體培養枝芽發生（caulogenesis）培養基
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3） 觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基）。