運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養信息：

培養基    含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
SAP-1/FITC 熒光素標記抗突觸素抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

HCV-NS3 丙型肝炎病毒-NS3(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

脯氨酸羥化酶抗體  Prolylhydroxylase 0.1ml

SM22 Alpha 英文名稱： 細胞骨架相關蛋白抗體 0.1ml

LMP2A 英文名稱： EB病毒LMP-2A蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MKP1 (Ser318) 磷酸化原活化蛋白激酶磷酸酶1抗體 規格 0.1ml

HCV-NS3 丙型肝炎病毒-NS3(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Eotaxin human 人噬酸性粒細胞趨化因子Multi-class antibodies規格： 48T

 phospho C-Myc(Thr58/pSer62) 磷酸化致癌基因C-Myc抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NPD014 1號染色體開放閱讀框63抗體 規格 0.1ml

FASL ELISA Kit 小鼠凋亡相關因子配體 96T

TRIB3 英文名稱： 神經細胞死亡誘導蛋白激酶抗體 0.1ml

C6orf25 英文名稱： 6號染色體開放閱讀框25抗體 0.2ml

 phospho C-Myc(Thr58/pSer62) 磷酸化致癌基因C-Myc抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Synaptotagmin XII 英文名稱： 突觸結合蛋白12抗體 0.2ml

EGF 英文名稱： 表皮生長因子抗體 0.1ml

神經束蛋白-155  Neurofascin-155 0.2ml

Shiga-like toxin IIe variant subunit A/FITC 熒光素標記抗豬水腫病大腸桿菌志賀樣Ⅱ型突變體(O139菌株)抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197) 磷酸化p21激活激酶1/2抗體 規格 0.1ml

TIMP-3(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-3) 金屬蛋白酶組織抑制因子(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg
乳腺癌細胞;Hs 578TD-組氨酸桃金娘果硝酸鹽肉湯

D-氨酸甲酯鹽酸鹽豨薟草血液瓊脂平板

D-氨酸叔丁酯鹽酸鹽籬欄網結晶紫選擇瓊脂平板

D-精氨酸金果欖硫酸氫鉍選擇瓊脂平板

非對稱二甲基精氨酸板栗殼賴氨酸鐵瓊脂平板

N'-硝基-D-精氨酸九里香（九里香）醋酸鉛瓊脂平板

D-天冬酰，一水火炭母葡萄球菌110肉湯

D-天冬氨酸廣天仙子腸桿菌EE營養肉湯
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3） 觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基）。