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科研細胞
天然蛋白、重組蛋白
抗體
3 2017-11

重組原代細胞因子的狀態

重組原代細胞因子要求:1.真實性:重組蛋白產品一致經過N末端氨基酸序列分析;必要時應用SDS-PAGE,RP-HPLC和質譜(MS)檢測其真實性。2.純度:應用SDS-PAGE和RP-HPLC方法分析...

1 2017-11

分享活腫瘤細胞表面受體配體結合檢測的新技術

Tag-lite是SNAP-Tag與HTRF技術相結合,用來進行活腫瘤細胞表面受體分析的一種技術。SNAP和CLIP是小的融合標簽蛋白,可特異地與底物通過芐甲基不可逆共價結合,其底物分別為芐甲基鳥嘌呤...

30 2017-10

實驗鼠有助攻克細胞株療法難題

研究人員介紹,人類胚胎細胞株可分化成人體內的各種細胞及組織,所以對治療人類重大疾病有巨大潛力。但目前干細胞療法發展面臨的一個主要瓶頸就是移植后的免疫排斥。新研究的成功關鍵在于開發出一種“人源化”實驗鼠...

27 2017-10

判斷原代細胞活性是否正確工作的原理

原代細胞活性是判斷體外培養細胞在某些條件下是否能正常生長的重要指標,如藥物處理、放射性或紫外線照射、培養條件變化等。目前常用的方法有很多,如有臺盼藍染色法、克隆(集落)形成法、H放射性同位素摻入法、M...

25 2017-10

詳解原代細胞凍存的步驟

(1)選擇處于對數生長期的原代細胞,在凍存前一天換液。將多個培養瓶中的細胞培養液去掉,用0.25%胰蛋白酶消化。適時去掉胰蛋白酶,加入少量新培養液。用吸管吸取培養液反復吹打瓶壁上的細胞,使其成為均勻分...

23 2017-10

胰酶不能去除對原代細胞影響的原因

原代細胞消化時,如果消化液中只有胰酶,不含EDTA,不去除是沒有問題的。如果消化液中含有胰酶和EDTA,去除。EDTA是一種化學螯合劑,主要作用在于能螯合Ca、Mg離子,使細胞分離。但EDTA不能被血...

20 2017-10

腫瘤細胞在藥物心臟毒性篩選中的應用

腫瘤細胞和誘導型人多能干細胞誘導分化的心肌細胞相似,具有相同的形態結構,且隨著培養時間的推移,功能性K+、Na+、Ca2+通道密度逐漸增加、心肌特異性基因ANF、α-MHC、MLC-2a的表達量增加,...

18 2017-10

5-羥色胺可調控造血腫瘤細胞移植

腫瘤細胞是一群能自我更新并分化為各種成熟血細胞的多能干細胞?;谄渲亟ㄑ合到y的能力,造血干細胞移植已成功用于治療白血病等惡性血液疾病。如何體外誘導和擴增足夠數量且有功能的HSPCs,是臨床上惡性血液...

16 2017-10

原代細胞直接修復細胞促使損傷創面愈合

原代細胞臨床上燒傷常常并發感染、休克、膿毒血癥、MODS(多器官功能障礙綜合征)等嚴重并發癥,具有很高的病死率。但是,目前臨床上常用的清創換藥、抗感染、補液、生長因子促進愈合、自身或者異體移植等治療方...

13 2017-10

細胞株分化過渡狀態

研究人員利用細胞株分析技術發現Lgr5+小腸干細胞來源的祖細胞實際上包含了兩個不同的細胞群體,進一步揭示了小腸干細胞分化過程的zui早期步驟。位于每個小腸腸窩底部的LGR5+小腸干細胞是維持干細胞和小...

11 2017-10

原代細胞培養中血清為什么不是越多越好

血清是原代細胞培養中用量zui大的天然培養基,含有豐富的細胞生長必須的營養成份,具有極為重要的功能。1.提供對維持細胞指數生長的激素,基礎培養基中沒有或量很少的營養物,以及主要的低分子營養物。2.提供...

9 2017-10

細胞系轉染樣品的處理步驟

1.細胞系將處理好的蓋玻片放在12孔板底部如果細胞貼壁不牢(如HEK293)或者是半貼壁細胞(如PC12),可以用細胞刮子將鼠尾膠原均勻地涂抹在玻片上包被。也可使用多聚賴氨酸,但是效果不如鼠尾膠原。事...

6 2017-10

詳解腫瘤細胞因子的分類特征

腫瘤細胞之間的信息傳遞可以通過細胞表面的受體與配體的相互作用,也可以通過細胞產生的可溶性分子。參與白細胞間相互作用的可溶性分子稱為白細胞介素(interleukin,IL),簡稱白介素,通常將其中單核...

29 2017-9

如何降低腫瘤細胞分離中的污染

在分離單核腫瘤細胞時,我們就必須采取措施來降低血小板污染。在制備單核細胞懸液時,Stemcell給出了如下的建議:1.從Ficoll密度梯度離心中取出單核細胞層時,避免吸到富含血小板的血漿。2.緩慢離...

27 2017-9

腫瘤細胞的分離和純化

腫瘤細胞的分離和純化:1.取2~3公斤重的家兔,耳緣靜脈注射10ml空氣處死動物或注射2ml(含130mg)戊巴比妥麻醉動物。仰臥固定,剪開胸壁。以下過程注意無菌操作。小心從環狀軟骨下方剪下氣管,分離...

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