15201736385
當前位置：上海研生實業有限公司>>公司動態>>雞卵泡顆粒細胞分離
細胞系實驗動物
產蛋期母雞，普通飼料喂養，自由進食進飲；實驗前禁食12h
細胞系實驗步驟
1.翅下靜脈注射2mL EDTA-2Na（W/V，2%）溶液處死母雞，新潔爾滅消毒液浸泡消毒5min，打開腹腔，剪取整個卵巢，小心剝離卵泡（以8-15g為*），置于裝有PBS緩沖液的無菌培養皿中；
2.用加有雙抗的PBS緩沖液沖去血污，漂洗3次；將漂洗干凈的卵泡移入裝有預冷PBS緩沖液的平皿中，剝凈卵泡外膜、結締組織及血管網；
3.用手術刀在卵泡表面劃一道1-2cm長的切口（動作要快），釋放卵黃，用PBS緩沖液將剩余的卵黃液漂洗干凈，剩下的卵泡膜即為：基膜和卵泡顆粒細胞層；
4.將漂洗干凈的卵泡膜盡量剪碎，置于15mL離心管中，加4mL培養基，用1mL移液槍反復吹打1min，自然沉降5min，收集上清液備用；
5.向離心管內加入4mL 0.2%Ⅱ型膠原酶，重懸沉淀，置于37℃恒溫水浴鍋中消化30min，每5min震蕩一次；
6.消化結束，加入4mL M199*培養基（含10%血清）終止消化；用200目不銹鋼篩過濾，收集濾液，1200rpm離心5min；
7.細胞系沉淀用M199洗2次，室溫離心，1200rpm，5min；棄上清，加入M199*培養基（含5%FBS及1%雙抗）重懸后接種于6孔塑料培養皿，置于37℃、5%CO2培養箱內靜置培養；12-24h換液，隨后每天觀察，2-3天換液一次，待細胞生長融合用于實驗。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業自行提供，信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責，化工儀器網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示：為規避購買風險，建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。
