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當前位置：上海研生實業有限公司>>公司動態>>如何確保腫瘤細胞實驗成功？
1.腫瘤細胞目標長度為18–30個核苷酸。
2.嘗試將熔解溫度限制在55至65?C，溫度相差小于5?C。
3.如果引物的Tm值較低，則尋找G和C含量更高的序列，或者稍微延長引物的長度。
4.GC的目標含量為40-60%，3’端的C或G可促進結合。
5.一般在引物的5’限制性位點處添加3-4個核苷酸，以實現切割。
6.避免二級結構區，富含GC和富含AT的結構域應分布均衡。
7.避開連續四個或更多的同一堿基重復或二核苷酸重復。
8.避免引物之間的互補（引物內有超過三個堿基互補）或引物內部形成互補（正向和反向引物具有互補序列）。
9.如果您將引物用于克隆，我們推薦采用卡套柱純化，以達到zui低純度水平。
10.如果您將腫瘤細胞引物用于突變實驗，則在引物中間設計錯配堿基。
NCK銜接因子蛋白2IgG 細胞色素c氧化酶7A2 小鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)
Nemo樣激酶IgG 細胞色素C氧化酶亞基3 小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)
NFAM1IgG 細胞色素c氧化酶COX7A2 小鼠糖原合成酶激酶(GSK)
NFkB誘導的激酶IgG 細胞色素C氧化酶亞基6B 小鼠糖皮質類固醇受體(GR)
NF-κB活化激酶IgG 激活素受體2A 小鼠糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)
NK細胞表面抑制性受體CD94IgG β-抑制蛋白1 小鼠糖蛋白130(gp130)
NK細胞受體/自然殺傷細胞活化性受體IgG 磷酸化β抑制蛋白1 小鼠碳酸酐酶2(CA-2)
NK細胞受體2A/自然殺傷細胞活化性受體2AIgG β-抑制蛋白2 小鼠碳酸酐酶(CA)
腫瘤細胞
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