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成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子1免費(fèi)代測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

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成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子1免費(fèi)代測(cè)試劑盒說(shuō)明書


優(yōu)點(diǎn):

一、高效、靈敏、特異的抗體

二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性

三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體

四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型

五、限度的節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)

樣品收集、處理及保存方法:

1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑和器材:

1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等料:

1)蒸餾水。

2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振蕩器及磁力攪拌器等。

樣品準(zhǔn)備:

1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

操作流程:

稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測(cè)定

1.有質(zhì)量問(wèn)題免費(fèi)包換,合同上注明了的(質(zhì)量問(wèn)題包括運(yùn)輸不當(dāng),客戶在使用過(guò)程中測(cè)不出結(jié)果,等等!)

2.全程技術(shù)指導(dǎo).(包括售前的標(biāo)本收集,使用過(guò)程中不明白的地方,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析,有任何疑問(wèn),我們技術(shù)都會(huì)即時(shí)給你去電)

3.提供免費(fèi)代測(cè)的服務(wù)。(你只需把標(biāo)本寄過(guò)來(lái),我們?yōu)槟愎?jié)省時(shí)間,幫你出結(jié)果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供,一般時(shí)間是5天左右)

4.客戶有任何問(wèn)題,我們都是在一個(gè)工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠(chéng)為客戶服務(wù)!

為什么實(shí)驗(yàn)過(guò)程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。

振蕩孵育使反應(yīng)更充分,振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標(biāo)96孔微孔板振蕩器。

孵育過(guò)程振蕩,可以加快、加強(qiáng)抗原抗體分子間的相互碰撞接觸,使得反應(yīng)過(guò)程更加*,OD值通常會(huì)比未振蕩孵育的結(jié)果要高;洗滌過(guò)程振蕩,可以使洗板更干凈,在很大程度上能降低背景值,同時(shí)可以提高試劑盒檢測(cè)的靈敏度,具體操作請(qǐng)參見(jiàn)說(shuō)明書。


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