大鼠淋巴成纖維細(xì)胞注意事項(xiàng)：

1. 接收到小鼠角膜上皮細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。

2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。

3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。

6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。

7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

谷氨酸棒桿菌 Corynebacterium glutamicum

強(qiáng)壯纖維單胞菌 Cellulomonas cartae

產(chǎn)黃纖維單胞菌 Cellulomonas flavigena

潮濕纖維單胞菌 Cellulomonas uda

醋酸鈣不動(dòng)桿菌 Acinetobacter calcoaceticus

谷氨酸棒桿菌 Corynebacterium glutamicum

解烴棒桿菌 Corynebacterium nydrocarboclastus

醋酸鈣不動(dòng)桿菌 Acinetobacter calcoaceticus

大腸桿菌 Escherichia coli