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小鼠溶菌酶(LZM)elisa試劑盒?洗滌方法

時(shí)間:2021/9/14閱讀:190
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小鼠溶菌酶(LZM)elisa試劑盒洗滌方法:

1. 自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。

1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。給酶標(biāo)板覆膜,37℃孵育2小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體,甩干,每個(gè)孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜,37℃溫育1小時(shí)。

3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時(shí)。

5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí),即可終止)。

7.每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測程序。

9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

豬特定基因序列(Porcine)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

豬特定基因序列(Porcine)核酸檢測試劑盒

牛特定基因序列(Bovine)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

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羊特定基因序列(Ovine)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

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雞特定基因序列(Chicken)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

雞特定基因序列(Chicken)核酸檢測試劑盒

鴨特定基因序列(Duck)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

鴨特定基因序列(Duck)核酸檢測試劑盒

鵝特定基因序列(Goose)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

鵝特定基因序列(Goose)核酸檢測試劑盒

鹿特定基因序列(Deer)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

鹿特定基因序列(Deer)核酸檢測試劑盒

魚特定基因序列(Fish)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

魚特定基因序列(Fish)核酸檢測試劑盒

動(dòng)物源性成分(18S)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

動(dòng)物源性成分(18S)核酸檢測試劑盒

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蝦特定基因序列(FC)核酸檢測試劑盒

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