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辛甲基硫吡喃葡萄糖苷 (OTG)5g規(guī)格產(chǎn)品及特點：

SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質(zhì)的主要方法，但是單獨配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點:
1. 一站式，即開即用，用戶不需單獨準備各種成分，十分方便。
2. 安全，將實驗人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到zui低。
3. 靈活，分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE，滿足分離各種大小不同的蛋白質(zhì)的要求。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液，由于其含有染料，制備的濃縮膠呈藍色，便于上樣時識別加樣孔。
5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交等實驗。
辛甲基硫吡喃葡萄糖苷 (OTG)5g規(guī)格規(guī)格及成分:
辛甲基硫吡喃葡萄糖苷 (OTG)5g規(guī)格產(chǎn)品介紹：

1. *次使用本產(chǎn)品時需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產(chǎn)品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水，充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液（用手大約搖 10-20 分鐘）。
2. *次使用本產(chǎn)品時還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺（19:1）溶液(30% AB 溶液，下同): 不同實驗需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對 SDS-PAGE 電泳，丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右，因為此時 PAGE 膠的孔徑zui小，分辨率zui高。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意：甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經(jīng)毒性，避免吸入粉末)。配好的 30%ＡＢ溶液 4℃避光保存并在１月內(nèi)用完。
3. 根據(jù)平板的面積和膠的厚度估計需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據(jù)要分離的蛋白質(zhì)的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
4. 配制 10%的 APS（過硫酸銨）：稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中，搖晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
5. 配制分離膠：在一個 25 mL 的三角瓶中，先按下表的用量加入水、30% ＡＢ溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量，更大體積則各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神經(jīng)毒性，一定要戴手套操作。

標準平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基/SPCA用于細菌總數(shù)的計數(shù)250克國產(chǎn)/進口
CCDA基礎/彎桿菌培養(yǎng)基基礎/炭孢哌酮脫氧膽酸鹽瓊脂基礎/CCDA Base彎桿菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
成人表皮角化細胞*培養(yǎng)基100mL
小鼠胰上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
志賀氏增菌肉湯 規(guī)格： 250g 用途： 用于志賀氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)。（GB4789.5-2010）
胰月示-亞硫酸鹽-環(huán)絲氨酸瓊脂基礎(TSC) 規(guī)格： 100g 用途： 用于食品和臨床樣本中產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)和計數(shù)(SN0177-92，ISO標準)。21-0150-5  間充質(zhì)干細胞脂防細胞分化生長因子 5mL
三十烷醇    20mg    含量測定    111509-200302
愈創(chuàng)木酚    0.3ml    含量測定    111510-200202
濱蒿內(nèi)酯    20mg    含量測定    111511-200001
異龍腦    20mg    含量測定    111512-200201
7-甲氧基香豆素    20mg    薄層鑒別    111513-200001
漢黃芩素    20mg    鑒別    111514-200403
甜菊苷    20mg    鑒別    111515-200001
棉酚    20mg    鑒別    111517-200001
雪膽素甲    20mg    UV法含量測定    111518-200602
木犀草素    20mg    含量測定    111520-200504
金絲桃苷    20mg    含量測定    111521-201004