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產(chǎn)品型號(hào)
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所 在 地上海市
更新時(shí)間:2023-03-02 15:14:37瀏覽次數(shù):222次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10μg50μg200μg1mg5mg |
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貨號(hào) | GOY-01D142 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 英文名稱 | Recombinant Matrix Metalloproteinase 11 (MMP11) |
物種 | Rattus norvegicus (Rat,大鼠) |
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 物種 | 貨號(hào) |
基質(zhì)金屬蛋白酶11(MMP11)重組蛋白大鼠 | Rattus norvegicus (Rat,大鼠) | GOY-01D142 |
產(chǎn)品名稱:基質(zhì)金屬蛋白酶11(MMP11)重組蛋白大鼠
英文名稱:Recombinant Matrix Metalloproteinase 11 (MMP11)
SL3; ST3; STMY3; Stromelysin 3
型號(hào):GOY-01D142
酶與激酶
腫瘤免疫
感染免疫
物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
來(lái)源:原核表達(dá)
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)
亞細(xì)胞定位::n/a
預(yù)測(cè)分子量:23.9kDa
實(shí)際分子量:18kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書)
片段與標(biāo)簽:Ala302~Arg458 (Accession # NM_012980.1) with
緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性狀:凍干粉
純度:> 95%
等電點(diǎn):6.4
應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg
蛋白表達(dá)及純化:
1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞,然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中,通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。
2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分(細(xì)胞或培養(yǎng)上清)。
3.通過(guò)親和,離子交換,疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。
4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。
5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。
交付內(nèi)容:純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽(Tag)或切除純化標(biāo)簽(Tag)的最終蛋白,純度最高可達(dá)90%以上。
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英文名稱:Recombinant Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 1 (PCSK1) 產(chǎn)品名稱:前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素1(PCSK1)重組蛋白物種:Homo sapiens (Human,人)
操作步驟:
Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取
1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
2. 每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次,注意低溫操作;
3. 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管,離心10000轉(zhuǎn)/分,4℃離心5 min;
4. 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中,即為全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);
5. 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。
Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取
1. 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞,吸去培養(yǎng)基后,加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液;
2. 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞,將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中, 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次;
3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
4. 細(xì)胞洗滌后,轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:
細(xì)胞數(shù)量 | Lysis Buffer加入量 |
107個(gè) | 0.5 mL~1 mL |
5×106個(gè) | 0.2 mL~0.5 mL |
5.置于4℃搖床平臺(tái)上,溫和振蕩15 min;
6. 14,000rpm,4℃離心15min,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);
7. 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。
公司正在出售的產(chǎn)品:
趨化素樣因子超家族成員8抗體 CKLFH8
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碳酸酐酶6抗體 CA6
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細(xì)胞表面趨化因子受體7抗體 CXCR7
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尖孢鐮刀菌瓜專化型 Fusarium oxysporium f. sp. niveumRomas(人淋巴瘤細(xì)胞)
人胃細(xì)胞異常漢遜酵母 Hansenula anomala
泡盛曲霉 Aspergillus awamori克魯斯假絲酵母 Candida krusei
高分化鼻咽細(xì)胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
香菇 Lentinula edodes卡爾斯伯酵母 Saccharomyces carlsbergensis
粘質(zhì) Serratia marcescens產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces diastatochromogenes
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(未分化)
小鼠軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元
抗生鏈霉菌 Streptomyces antibioticus熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens
人前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
香菇 Lentinula edodes大鼠角膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基
狀絲孢酵母 Trichosporon capitatum靈芝 Ganoderma lucidium
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