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鼬肺上皮細胞;MV-1-Lu使用說明書

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鼬肺上皮細胞;MV-1-Lu使用說明書:
生長特性:貼壁生長
形態(tài)特征:上皮細胞
微生物及支原體檢測:陰性
安全性:所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細胞后,在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。
(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加*培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明,收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。
鼬肺上皮細胞;MV-1-Lu注意事項:
1、觀察細胞在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,否則不能準確判斷細胞的傳代密度??醇毎男螒B(tài)請在10X或20X物鏡下。
2、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基,細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
3、有些細胞貼壁不牢,如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落,可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。
4、收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請及時與我們。
4-(2-氨乙基)苯磺酰氟鹽酸鹽    進口、國產(chǎn)    英文名稱:    AEBSF hydrochloride    含量:    試劑級,98%
氨肽酶抑制劑鹽酸鹽    進口、國產(chǎn)    英文名稱:    Amastatin hydrochloride hydrate    含量:    生物技術(shù)級,99%
門冬酰氨酶    進口、國產(chǎn)    英文名稱:    Asparaginase from Escherichia coli    含量:    BR,98%
5-溴-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷    進口、國產(chǎn)    英文名稱:    Bluo-Gal    含量:    BR,98%
梭菌蛋白酶    進口、國產(chǎn)    英文名稱:    Clostripain from Clostridium histolyticum    含量:    BR
鼬肺上皮細胞;MV-1-Lu

 

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