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正確細胞凍存的方法說明

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1.細胞:選對數生長期細胞,收集細胞24小時前換液一次。
2.計數:按常規方法把細胞制成細胞懸液,計數,令細胞密度達5×106/ml,離心去上清,吸入離心管中。
3.凍存液:先用培養液9分+DMSO 1分(或甘油)配成10%的DMSO凍存液,按上法一滴滴加入離心管中,然后用吸管輕輕吹打令細胞重懸。
4.分裝:分裝入無菌安剖中,每安剖加1.5毫升細胞懸液。
5.封口:用塑料安剖時擰緊瓶口即可;如用火焰封閉安剖口后,仔細檢查,定要封嚴,必要時可浸入藍色液中觀察,為安全起見,把安剖縫入紗布小袋中,以防液氮浸入后,融解時因受熱發生爆炸傷人;紗袋一端系以線繩,末端扎有小牌,注明:細胞名稱,凍存日期,以便日后查找。
 C4-2(人前列腺癌細胞)    5×106cells/瓶×2
C6(大鼠膠質瘤細胞)    5×106cells/瓶×2
Ca Ski(人宮頸癌上皮細胞)    5×106cells/瓶×2
CA46(人Burkitts淋巴瘤細胞)    5×106cells/瓶×2
Caco-2(人結直腸腺癌細胞)    5×106cells/瓶×2
CaES-17(人食管癌細胞)    5×106cells/瓶×2
Caki-1(人腎透明細胞癌細胞)    5×106cells/瓶×2
Calu-1(人肺癌細胞)    5×106cells/瓶×2
Calu-3(人肺腺癌細胞)    5×106cells/瓶×2
Caov-3(人乳突狀卵巢腺癌細胞)    5×106cells/瓶×2
CCD-1095Sk(人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞)    5×106cells/瓶×2

 

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