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細胞常用的標本類型和處理方法

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全血:使用肝素鈉抗凝的真空采血管采血,不易采用肝素鋰、EDTA和ACD抗凝劑,血樣在8小時內分析,超過8小時會導致活性的損失,一般細胞因子陽性細胞會減少5%。如不能在8小時之內檢測,應將真空采血管水平室溫放置。
 
自身血漿中外周血單個核細胞(PBMCs):使用肝素鈉抗凝的采血后,分離PBMCs,24小時內分析。
 
組織培養基中的外周血單個核細胞(PBMCs):用Ficoll分離PBMCs,將細胞重懸于含10%熱滅活胎牛血清(FBS)的RPMI-1640培養基中,調節細胞濃度為2×106細胞/ml。
 
調節細胞濃度2×106細胞/mL于新鮮培養基中。
 
冰凍全血與PBMCs:使用1×紅細胞裂解液處理活化的外周血或者PBMCs,用PBS漂洗,并用含1%的BSA及10%的DMSO的PBS重懸,-70℃凍存。溶化后細胞置于染色管中,加上2~3mL的洗液,離心5分鐘后,用破膜劑對細胞進行破膜和染色。
 
所需試劑
 
1、細胞表面染色的熒光標記的單抗試劑
 
依據實驗需要選擇特殊表面標志
 
CD45圈定所有淋巴細胞
 
CD3 圈定T淋巴細胞
 
CD4 圈定T輔助淋巴細胞亞群
 
CD8 圈定T抑制淋巴細胞亞群
 
CD19/或CD20圈定B淋巴細胞
 
CD56圈定NK淋巴細胞
 
CD14圈定單核細胞
 
2、熒光標記的細胞因子抗體
 
R&D提供FITC、PE和APC標記的細胞因子抗體
 
3、溶血素
 
用外周全血檢測時需使用溶血素(R&D目錄號WL1000用于人或者WL2000用于小鼠;eBioscience目錄號00-4333)溶解紅細胞
 
4、激活劑
 
① Phorbol 12-Myristate 13 Acetate(PMA)(Alexis,目錄號ALX-445-004-M001)
 
DMSO中調節濃度0.1mg/mL
 
分裝(20?L),-20℃儲存。勿反復凍融
 
每次實驗用無菌無疊氮鈉PBS 1:100稀釋儲存液
 
D.PMA終濃度25ng/mL細胞懸液
 
② Ionomycin (Alexis,目錄號ALX-450-006-M001)
 
于乙醇中配制成濃度0.5mg/mL
 
-20℃儲存
 
每次實驗用無菌無疊氮鈉PBS 1:10稀釋儲存液
 
③Ionomycin終濃度1?g/mL細胞懸液
 
Staphylococcal enterotoxin B(SEB) (Sigma,Catalog No.S-4881)
 
無菌無疊氮鈉PBS調節濃度0.5mg/mL
 
4℃儲存
 
SEB終濃度10?g/mL細胞懸液
 
④ CD3:包被在培養板中,在蛋白轉運抑制劑存在下活化未稀釋的血液細胞
 
⑤ CD28:加速不同刺激劑(包括SEB、CD3等)的活化效應,濃度一般為10ug/ml
 
5、阻斷劑
 
阻斷高爾基體介導的轉運作用,使得刺激細胞表達的細胞因子聚集在胞漿內
 
① Brefeldin-A(BFA) (eBioscience,目錄號00-4506)
 
于DMSO中調節濃度5mg/mL
 
分裝(20L),-20℃儲存。勿反復凍融。
 
每次實驗用無菌無疊氮鈉PBS 1:10稀釋儲存液
 
激活zui后4-5小時BFA終濃度10?g/mL細胞懸液。
 
注意:BFA過度孵育會導致細胞活力下降
 
② Monensin (eBioscience,目錄號00-4505)
 
6、 不含谷氨酰胺的RPMI-1640

 

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