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球孢白僵菌探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法

時間:2023/3/2閱讀:266
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球孢白僵菌探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

錨蛋白重復結構域蛋白13B抗體

錨蛋白重復結構域蛋白20A1抗體

錨蛋白重復結構域蛋白20A3抗體

錨蛋白重復結構域蛋白22抗體

錨蛋白重復結構域蛋白50抗體

氫離子轉運ATP合成酶6G抗體

錨蛋白重復結構域蛋白26抗體

錨蛋白重復結構域蛋白26抗體

丙型肝炎病毒核結合蛋白-1抗體

芳香基硫酸酯酶K抗體

神經元突觸前膜蛋白抗體

錨定蛋白G抗體

肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型抗體

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體 

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體

內收蛋白抗體

脂肪組織分化相關蛋白抗體

脂聯素受體1抗體

腎上腺髓質素受體抗體

脂聯素抗體

腎上腺髓質素抗體

腺苷受體A3抗體

ADRA2腎上腺素能受體2抗體


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