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細胞分裂指數操作說明書

時間:2017/6/29閱讀:951
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【實驗用品】

材料:貼壁培養的ATCC細胞

器材:離心機、顯微鏡、血細胞計數板

試劑:Hanks液、0.25%胰蛋白酶、含10%小牛血清/胎牛血清的DMEM培養基(根據實驗需要也可以是其他種類的培養基)

【實驗步驟】

(1)用胰蛋白酶消化處于對數生長期的單層培養細胞,細胞置于10ml離心管中,1000r/min離心5min,棄上清。

(2)加入含血清的DMEM培養基,制備單細胞懸液。

(3)吹打均勻后,對ATCC細胞進行計數。

(4)按2x104~5x104/ml的密度將細胞接種到24孔細胞培養板中。

(5)每天用胰蛋白酶對其中3孔細胞進行消化,并進行計數;

(6)同時平行取3孔用95%酒精固定,吉姆薩或HE染色,選擇細胞密度適中的區域觀察分裂相細胞,至少選擇3個視野,每個視野計數1000個細胞,計算出每1000個細胞中的處于分裂相細胞的平均數值進而得出分裂相所占百分比。

(7)以培養時間作為橫坐標,分別以細胞分裂相百分比(左側)與每孔測得的平均細胞數(右側)作為縱坐標繪制曲線。

【結果分析】

將細胞分裂指數與細胞生長曲線融合在一起可以清晰地觀察到ATCC細胞增殖的趨勢與增殖zui旺盛的時段。

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