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蒂科(上海)生物科技有限公司

2023 02-10

培養基配制操作步驟

1、計算稱量根據待檢樣品屬性計算出所需的不同培養基的體積,根據說明書進行準確稱量;電子天平需開機預熱30min后使用,稱量過程中手要穩,避免將培養基灑落在天平稱量盤中,若灑落,應立即停止稱量,使用潔凈...

2023 02-08

保存血清時遇突發問題怎么處理

1.保存血清的方法是怎樣的呢?我們建議血清應保存在-5℃至-2O℃。然而,若存放于4℃時,請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶,建議您無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。2.如何解凍血清才不會...

2023 02-07

細胞培養的方法及注意事項

1.玻璃吸管和玻璃培養瓶的消毒:高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒140度2小時以上;2.無菌工作臺先清洗后用75%酒精擦拭干凈,紫外線照射40分鐘以上;各種培養板照射3小時以上;3.培養基(pH...

2023 02-02

胎牛血清的作用你知道嗎?

牛血清是細胞培養中用量最大的天然培養基,含有豐富的細胞生長必須的營養成份,常用于動物細胞的體外培養,具有極為重要的功能。1.提供對維持細胞指數生長的激素,基礎培養基中沒有或量很少的營養物,以及主要的低...

2023 01-30

抗血清的鑒定方法

1.抗體特異性的鑒定常用雙向免疫擴散法。(1)粗抗原及純抗原之間皆有一條沉淀線,且兩者互相融合,則已產生單價特異性抗體;(2)若純化抗原出現一條,而粗抗原出現多條線,且一條沉淀線與純抗原沉淀線相連接,...

2023 01-09

滅菌前后培養基pH值差異的原因

培養基是微生物試驗的基礎,直接影響微生物的試驗結果,而pH值又是培養基的重要監控項目。這是因為微生物的生長不僅依賴豐富的營養,還需要一個適宜的pH環境,只有在適宜的pH環境下微生物才能正常生長繁殖或體...

2023 01-06

分離與純化的基本操作規程

酶的分離純化一般包括三個基本步驟:即抽提、純化、結晶或制劑。首先將所需的酶從原料中引入溶液,此時不可避免地夾帶著一些雜質,然后再將此酶從溶液中選擇性地分離出來,或者從此溶液中選擇性地除去雜質,然后制成...

2023 01-03

使用緩沖液的注意事項

使用緩沖液注意這些問題1)緩沖液使用前必須過濾。2)溶劑、樣品易受到細菌和霉菌的影響,要注意清潔。3)一般不能直接用有機溶劑做清洗沖洗。4)梯度洗脫時,選低吸收值的緩沖液:例如:梯度洗脫時,緩沖液與有...

2022 12-20

微生物污染的種類,你知道嗎?

有害微生物污染因環境條件變化打破了正常的生態平衡體系,抑制一些微生物生長而促進另一些微生物旺長,形成了不同于正常微生物群落結構的有害微生物群落,改變原來的生態功能,造成了環境質量的惡化,直接或間接地影...

2022 12-16

常用培養基的基礎介紹

1、RPMI-1640MediumRPMI-1640廣泛應用于哺乳動物、特殊造血細胞、正常或惡性增生的白細胞,雜交瘤細胞的培養,是目前應用十分廣泛的培養基。主要用于懸浮細胞培養。其它像K-562、HL...

2022 12-15

胰蛋白酶的介紹

胰蛋白酶是從牛、豬、羊的胰臟提取,純化獲得的結晶,再制成的凍干制劑。易溶于水,不溶于三lv甲烷、乙醇、yi醚等有機溶劑。在pH1.8時,短時間煮沸幾乎不失活;在堿溶液中加熱則變性沉淀,Ca2+有保護和...

2022 12-13

細胞培養為什么要先裂解紅細胞?

紅細胞裂解液一、基本介紹紅細胞裂解液是一種去除紅細胞簡便易行的方法,即用裂解液裂解紅細胞,它既不損傷有核細胞又能充分的去除紅細胞。裂解液裂解是一種比較溫和的紅細胞去除方法,主要用于經酶消化分散的組織細...

2022 12-12

液體培養基的配置原則

根據培養目的需要選擇適宜的營養物質由于微生物營養類型復雜,不同微生物有不同的營養要求。因此,要根據不同微生物的營養需求選擇適宜的營養物質,配制針對性強的培養基。自養微生物有較強的合成能力,能以簡單的無...

2022 12-09

生化實驗中加入緩沖液的目的和作用

生物緩沖液是一種能夠保持pH值不受酸堿度影響的溶液,多種細胞只能在很小的PH范圍內活動,需要有緩沖體系來維持整個過程不受干擾。尤其是在生化實驗中,生物緩沖液極其受重視,因為實驗中的各類物質非常容易使P...

2022 12-07

滅活型和非滅活型保存液有何區別?

1、滅活型:病毒和細菌受理化因素作用后失去感染性,稱為滅活(inactivation)。多數病毒比細菌更容易被滅活。這也使得病毒的長期保存通常比細菌的保存更困難。其實大多數病毒耐冷不耐熱,對熱不穩定。...

2022 12-05

PIPES緩沖液的注意事項

PIPES全名哌suo-1,4-二乙磺酸,是一種兩性離子生物緩沖劑,也是GOOD’S緩沖劑里的一種。具有高水溶性、底細胞膜通透性、穩定的酸堿解離性、低金屬螯合能力、高化學穩定性,并且能在紫外線和可見光...

2022 12-02

細胞復蘇步驟和注意事項

一、主要步驟①將冷凍管從液氮中取出,迅速投入37℃水浴融化,細胞融化后要盡快(約1min)移出37℃水浴。37℃水浴時間延長會提高細胞死亡率,復蘇過程中一般細胞死亡率在20%~25%之間。②迅速用酒精...

2022 11-30

DMEM高糖,含谷氨酰胺和丙酮酸鈉的特點

背景及概述培養基是為適合生物生長所需要的人工配制的混合物質養料。常指培養微生物或生物細胞組織的養料,主要用于微生物的分離、培養、鑒定、保藏和釀造、發酵等方面。具體成分根據生物營養需要而不同。一般含有水...

2022 11-28

胎牛血清的生產工藝流程

胎牛血清是母牛在懷孕五至八月齡胎時,將胎牛取出并進行心臟穿刺取血。穿刺取血可較大程度的避免外界的污染。而新生牛血清是從剛出生到2周內的新生牛靜脈采血。和新生牛血清相比,胎牛血清顯然產量低,成本高。胎牛...

2022 11-23

牛血清蛋白的BSA結構與配制方法

血清蛋白(BSA)成分結構牛血清中的簡單蛋白,是血液的主要成分(38g/100ml),分子量68kD。等電點4.8。含氮量16%,含糖量0.08%。僅含已糖和已糖胺,含脂量只有0.2%。白蛋白由581...

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