當前位置：蒂科（上海）生物科技有限公司>>技術文章>>原代動物細胞培養：
1、實驗材料要新鮮，從活體分離材料后要低溫保存，并盡快進行細胞分離實驗。
2、無菌操作。操作時用的培養液，可加平時細胞培養液5倍含量的青鏈霉素。
3、用酶法分離細胞時，注意酶液的濃度和控制消化時間。 貼塊法分離細胞時，注意動作要輕柔，不要傷到細胞組織，組織塊邊緣盡量平整有利于細胞游離。
4、培養液的選擇。不同的細胞有對培養液中營養的要求不同，根據所分離細胞的特性選擇。
傳代細胞培養： 1、無菌操作 2、控制消化時間 3、及時關注細胞生長狀態
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