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　　全波長酶標儀在實驗室中的應用越來越普及，全波長酶標儀的檢定也就越來越重要。全波長酶標儀的檢定內容主要包括干涉濾光片波長誤差及重復性、吸光度誤差、穩定性和重復性、儀器靈敏度、通道差異及吸光度的線性。

　　全波長酶標儀的工作原理：

　　光源燈發出的光線經過濾光片或單色器后，成為一束單色光束。該單色光束經過塑料微孔板中的待測標本，被標本吸收掉一部分后，到達光電檢測器。光電檢測器將投射到其上面的光信號的強弱變成電信號的大小。此電信號經前置放大、對數放大、模數轉換等模擬信號處理后，送入微處理器進行數據處理和計算。然后由顯示器和打印機將測試結果顯示、打印出來。

　　微處理機還通過控制電路來控制X、Y方向的機械驅動機構的運動。但對于非自動型的全波長酶標儀，它是用手工來移動微孔板的，可以省去X、Y方向的機械驅動機構及其電路，這樣的儀器體積更小，結構也更簡單。

　　全波長酶標儀既可以使用和分光光度計相同的單色器，也可以使用干涉濾光片來獲得單色光。和光電比色計一樣，使用濾光片作過濾裝置時，將濾光片設計到微孔板的前面和后面效果是一樣的。

　　全波長酶標儀具有以下三大功能：

　　1、自由選擇檢測波長

　　采用氙閃燈做為光源，通過先進的單色器系統進行波長選擇。波長檢測范圍200nm至1000nm，可以1nm步進量進行全光譜掃描，掃描單個樣本的全光譜僅需10秒。檢測帶寬對光譜分辨率十分重要，通過特別的前置衍射濾光片，在光柵之前收窄光譜范圍，實現同類產品中精度高的＜2.5nm帶寬的單色光，確保分光光度檢測及光譜掃描的準確性和重復性。

　　2、可獨立使用進行快速檢測

　　MD酶標儀通過可視化內置軟件獨立使用，無需電腦控制；大型彩色顯示屏便于快速、簡便地設置微孔板和比色杯的檢測方法。內置軟件中預置有比色杯測量適用的DNA和RNA濃度測量程序，及易于使用的比率或背景校正測量公式。所有的檢測數據都可保存在U盤中，在電腦上通過Excel打開查看或進行進一步分析處理。

　　3、超微量分光光度檢測

　　可使用標準比色杯，微量比色杯，超微量比色杯及于NanoDrop測量原理相似的TrayCell比色杯。TrayCell僅需0.7-5μl樣品，光程短，高濃度樣品無需稀釋即可直接進行檢測，檢測結果通過儀器的光程校正功能自動換算成1cm光程的吸光值。

　　還可使用的超微量檢測模塊進行96孔超微量檢測，從而實現高通量超微量樣品分析。