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二維液相色譜系統（含血鋰檢測）
二維液相色譜系統 /血藥濃度檢測儀 型號：GI-6060
一、產品用途：
1）在臨床用于對來源于人體血液樣本中的有機化合物和無機離子物質定性定量檢測。
2）可檢測藥物：精神科藥物（包括血鋰）、抗癲癇藥物、催眠鎮靜類、抗腫瘤藥物類、抗菌素抗生素類、抗結核類、單胺類 、鎮痛類藥物、循環系統、胃腸道藥物，以及其它無機離子藥物等。
二、功能與技術參數：
1、檢測系統綜合功能參數
1.1 檢測分析方法：采用高效液相色譜法和離子色譜法；
★1.2儀器系統采用技術：二維液相色譜技術和二維離子色譜技術，具備二維系統直觀引導和操作界面；
★1.3 雙四元低壓恒流泵系統，八路在線脫氣機及流路；
★1.4 具有5寸TFT高分辨率觸控彩屏。并具有屏幕直接操控與電腦軟件反控二種功能；
1.5 每例樣品檢測時長：5-10分鐘 ；
1.6 系統重復性RSD6(定性）：≤0.5%；
1.7 系統重復性RSD6(定量）：≤1% ；
1.8 加標回收率：在90%-110%范圍 ；
1.9 機載配備多科常用治療藥物濃度檢測方法60種以上；
1.10 儀器具備運行后無人值守功能，可實現自動測定、運行、待機、關燈、停機功能；
1.11 帶有急診功能， 可緊急處理急需檢測的血樣；
1.12 儀器具備多項目檢測功能，一批次可完成多種藥品的自動檢測，可自動更換不同藥物品種，自動清洗管路，不需人工干預；
1.13 樣品處理自動化，采用精密計量泵量自動抽取技術，通過電腦隨時改變進樣量大小，并且具有八種獨立流動相（試劑）及其流路，設備可自動控制選擇不同的試劑及用量，在線進行混合配制各種藥物所需的配套檢測試劑；
1.14 色譜柱兼容性強，一套色譜柱就可以完成60種藥物的檢測。避免頻繁更換色譜柱；
★1.15 可提供設備原廠配套色譜柱的注冊證；
2、雙四元梯度恒流泵（內置于組合泵系統）：
★2.1 采用雙伺服電機，分別獨立驅動二根精密滾珠絲桿的恒流泵輸液系統，柱塞沖程20uL-140uL可調，使梯度混合可在恒流泵內完成，去掉了獨立梯度混合器，進而減小儀器系統死體積，提高系統重復檢測精度及檢測速度，提高系統的檢測精度及系統穩定性、耐用性；
2.2 流量范圍：0.001-5.000ml/min；設定步長：0.001mL/min；
2.3 內置在線脫氣機，脫氣機采用高效Teflon AF管，脫氣機死體積<300uL；
★2.4 內置四元梯度比例閥，系統二套四元梯度比例閥壽命都 >1000萬次；
2.5具有壓力實時檢測顯示、高壓限、低壓限報警、隨系統壓力變化流速自動補償；
2.6 流量精度：<±1%；
2.7 梯度誤差：±1%；
3、高壓稀釋泵（內置于組合泵系統）：
3.1 流量范圍：0.001-5.000ml/min，設定步長：0.001mL/min；
3.2 流量精度：<±1%；
3.3 電腦控制，具有在線自動稀釋功能。無論進樣量大小，不需氮吹操作，全自動處理，免除人工干預麻煩。
4、自動進樣器：
4.1 自動進樣器，要采用高壓進樣，流動相過針技術，無需清洗進樣針內壁，外壁自動清洗，可減少樣品殘留；
4.2 進樣前可自動清洗進樣針外壁，減少樣品交叉污染；
4.3 1000µl的超大樣品在線處理能力(典型值500µl)，系統在線自動完成富集；
4.4 樣品瓶位數量：具有二種進樣方式，80位（2mL普通樣品瓶）或192位（96孔板二塊）
4.5 進樣線性度：≥0.999；
5、 綜合分離分析系統：
★5.1 系統可兼容二維液相色譜和二維離子色譜二種技術工作模式，且二維液相色譜系統和二維離子色譜系統之間自動切換，在同一設備系統上完成有機化合物藥物與無機離子藥物的自動檢測工作，包含碳酸li藥物濃度。
5.2 溫度控制范圍：室溫-10℃～60℃；
5.3 溫度控制精度：≤±0.1℃；
5.4 溫度可雙方向控溫：可制冷和制熱,智能溫控；
5.5 溫度設定分辨率：0.1℃；
5.6 綜合單元具有電腦軟件反控功能
6、UV紫外檢測器（內置于綜合分離分析系統）：
6.1 波長范圍：190nm-700nm；
6.2 光譜帶寬：5nm；
6.3 波長示值誤差：≤±1nm；
6.4 波長重復性：≤1nm
6.5 基線噪聲：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；
6.6 基線漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；
6.7 檢測濃度：≤2×10-10g/ml(萘)；
6.8 波長掃描：多波長時間編程（10波段）；
6.9 測量范圍：0.0001～2.0000AUFS；
6.10 池體積：8μL；
6.11 檢測器具有電腦軟件反控功能
6.12 檢測器采用雙通道數據、高精度24位AD轉換、信號采樣頻率高達80hz/s高速數據采集器，確保檢測器的高速度、低噪聲、低漂移、超高靈敏度檢測。
7、雙極性電導檢測器單元（內置于綜合分離分析系統）：
★7.1雙極性電導檢測器，量程：0.0001-16000μS，無需換擋
7.2耐壓：10Mpa（1500psi）
7.3儀器線性：≥0.999
7.4定性重復性：≤1.0%
7.5定量重復性：≤1.0%
8、色譜工作站：
8.1 全中文操作菜單, 直觀方便的人性化操作界面
8.2軟件具有滿足GMP要求的用戶權限管理，審計追蹤功能
8.3 軟件由原廠統一設計、具有獨立的公有和私有的儀器方法、分析方法、報告方法的設置功能，修改私有方法時不改變公有方法，方便樣品表方法的建立和管理。儀器方法、分析方法與報告方法的建立、修改、刪除都具有權限管理和審計追蹤功能，數據庫更安全高效。可兼顧臨床檢測與科學實驗二個方面的需求。
8.4 具有樣品表批處理功能，即樣品表建立后，可一鍵完成全部的樣品測試。樣品完成后可設置自動沖柱，智能關機，實現無人值守。
8.5 軟件要高度集成，數據設置、采集、分析和查看一個軟件完成，操作方便。
8.6 軟件能對系統進行全反控操作控制、自動數據采集、譜圖處理等。
8.7 使用的方法文件能對色譜儀的分析參數、譜圖數據、分析報告進行長久存儲與統一管理；
8.8 軟件帶有有MySQL數據庫管理功能，所有關鍵數據均存入數據庫，具有數據的導入導出功能。
8.9 工作站具有多形式的譜圖比較功能，有利于色譜研究；
8.10 控制方式:具有電腦反控功能。
8.11 工作方式:前后臺實現數據采集、計算、整理、儲存和打印
三、儀器配置
1、組合泵系統 一套
其中內置：
（1）四元梯度恒流泵 二套
（2）高壓稀釋泵 一套
（3）脫氣機（8路在線系統）一套
2. 自動進樣器 一套
3. 綜合分離分析系統 一套
其中內置
（1）UV紫外檢測器 一套
（2）雙極性電導檢測器 一套
4. 色譜控制軟件系統 一套
5. 配件
（1） 色譜分析柱 一根
（2）SPE固相萃取柱 一根
（3）陽離子分析型色譜柱 一根
（4）陽離子抑制器 一個
（5）前處理離子柱 一根
2、配套電腦 一套
3、配套打印機 一臺
科普知識：
ISO 13485是針對醫療器械行業的質量管理體系認證標準，它以ISO 9001為基礎，更側重醫療器械的安全性和有效性，明確了從設計、生
產到售后等環節的質量控制要求，旨在確保醫療器械符合法規和用戶需求，目前在全球醫療器械領域被廣泛認可和采用。
GMP（Good Manufacturing Practice）是“良好生產規范"，主要針對藥品、食品等生產過程，確保產品質量可控，從廠房設計、設備管理到生產流程都有嚴格標準。
GLP（Good Laboratory Practice）是“良好實驗室規范"，側重于實驗室研究的質量管理，比如藥物非臨床研究，要求實驗設計、操作、數據記錄等符合規范，保證結果真實可靠。
簡單來說，GMP管生產環節，GLP管實驗環節，都是為了保障產品或研究的質量與安全性。
二維液相色譜系統（含血鋰檢測）
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