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深圳通瑞色譜儀器有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第7年

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GI-3000YH二維液相色譜血藥濃度分析儀
  • GI-3000YH二維液相色譜血藥濃度分析儀
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貨物所在地:廣東深圳市

地: 深圳寶安區(qū)

更新時(shí)間:2025-07-07 18:04:56

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GI-3000YH二維液相色譜血藥濃度分析儀 ,創(chuàng)新性地通過服藥患者血液中藥物成分與濃度的準(zhǔn)確檢測分析,可以從結(jié)果判斷出患者個(gè)體代謝組內(nèi)環(huán)境信息,從而為患者量身設(shè)計(jì)出較佳治療方案和用藥劑量提供科學(xué)的數(shù)據(jù)支持依據(jù),以期達(dá)到治療效果zui大化和副作用小化。該檢測手段,成本低、精確度高、出結(jié)果快、操作簡單。

GI-3000YH二維液相色譜血藥濃度分析儀



  型號(hào):GI-3000YH

   

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一、產(chǎn)品用途:

1)在臨床用于對(duì)來源于人體血液樣本中的有機(jī)化合物定性定量檢測。

2)可檢測藥物范圍:精神科藥物、抗癲癇藥物、催眠鎮(zhèn)靜類、抗腫瘤藥物類、抗菌素抗生素類、抗結(jié)核類、單胺類 、鎮(zhèn)痛類藥物、循環(huán)系統(tǒng)、胃腸道藥物 或其它藥物等。

二、功能與技術(shù)參數(shù)

1、檢測系統(tǒng)綜合功能參數(shù)

1.1  檢測分析方法:采用高效液相色譜法;

1.2  儀器系統(tǒng)采用技術(shù):二維液相色譜技術(shù),具備二維系統(tǒng)直觀引導(dǎo)操作界面可實(shí)時(shí)顯示測定樣品狀態(tài)

1.3  雙四元低壓恒流泵系統(tǒng),八路在線脫氣機(jī)及流路。

1.4  具有10TFT高分辨率觸控彩屏。并具有大屏幕直接操控與電腦軟件反控二種功能

   1.5  每例樣品檢測時(shí)長:5-10分鐘 ;  

1.6  系統(tǒng)重復(fù)性RSD6(定性)0.5%      

1.7  系統(tǒng)重復(fù)性RSD6(定量)1%      

  1.8  加標(biāo)回收率:在90%-110%范圍 ;        

  1.9  機(jī)載配備多科常用治療藥物濃度檢測方法60種以上

1.10 儀器具備運(yùn)行后無人值守功能,可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)測定、運(yùn)行、待機(jī)、關(guān)燈、停機(jī)功能。

1.11 帶有急診功能, 可緊急處理急需檢測的血樣。

1.12 儀器具備多項(xiàng)目檢測功能,一批次可完成多種藥品的自動(dòng)檢測,可自動(dòng)更換不同藥物品種,自動(dòng)清洗管路,不需人工干預(yù)。

1.13 樣品處理自動(dòng)化采用精密計(jì)量泵自動(dòng)抽取技術(shù),通過電腦隨時(shí)改變進(jìn)樣量大小;并且具有八種獨(dú)立流動(dòng)相(試劑)及其流路,設(shè)備可自動(dòng)控制選擇不同的試劑及用量,在線進(jìn)行混合配制各種藥物所需的配套檢測試劑。

1.14 色譜柱兼容性強(qiáng),一套色譜柱就可以完成60種藥物的檢測。避免頻繁更換色譜柱。

1.15儀器除電腦外所有硬件全部集成在一個(gè)箱子里,以便獲得更的管路布局,盡量減少系統(tǒng)死體積,提高系統(tǒng)重復(fù)檢測精度,獲得更優(yōu)的電磁兼容性能,提高系統(tǒng)的抗干擾能力

2內(nèi)置四元梯度恒流泵:

2.1 采用雙伺服電機(jī)分別獨(dú)立驅(qū)動(dòng)二根精密滾珠絲桿的恒流泵輸液系統(tǒng),柱塞沖程20uL-140uL可調(diào),使梯度混合可在恒流泵內(nèi)完成去掉了獨(dú)立梯度混合器進(jìn)而減小儀器系統(tǒng)死體積提高系統(tǒng)重復(fù)檢測精度及檢測速度提高系統(tǒng)的檢測精度及系統(tǒng)穩(wěn)定性、耐用性

2.2 流量范圍:0.001-10.000ml/min;設(shè)定步長:0.001mL/min

   2.3 內(nèi)置在線脫氣機(jī),脫氣機(jī)采用高效Teflon AF管,脫氣機(jī)死體積<300uL

2.4 內(nèi)置四元梯度比例閥,系統(tǒng)二套四元梯度比例閥壽命 >5000萬次

  2.5具有壓力實(shí)時(shí)檢測顯示、高壓限、低壓限報(bào)警、隨系統(tǒng)壓力變化流速自動(dòng)補(bǔ)償

  2.6 流量精度:<±1%;

2.7 梯度誤差:±1%

3內(nèi)置自動(dòng)進(jìn)樣器

3.1 自動(dòng)進(jìn)樣器,要采用高壓進(jìn)樣,流動(dòng)相過針技術(shù),無需清洗進(jìn)樣針內(nèi)壁外壁自動(dòng)清洗減少樣品殘留。

3.2 進(jìn)樣前可自動(dòng)清洗進(jìn)樣針外壁,減少樣品交叉污染

3.3 1000µl的超大樣品在線處理能力(典型值500µl),系統(tǒng)在線自動(dòng)完成富集。

   3.4 樣品殘留小于0.005%

3.5 樣品瓶位數(shù)量:具有二種進(jìn)樣方式,80位(2mL普通樣品瓶)與192位(96孔板二塊)

3.6 進(jìn)樣線性度:≥0.999

 

4、內(nèi)置UV紫外檢測器:

4.1 波長范圍:190nm-700nm;

4.2 光譜帶寬:5nm;

4.3  波長示值誤差:≤±1nm;

4.4  波長重復(fù)性:≤1nm

4.5 基線噪聲:≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃);

4.6 基線漂移:≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃);

4.7 檢測濃度:2×10-10g/ml(萘);

4.8 波長掃描:多波長時(shí)間編程(10波段)

4.9  測量范圍:0.00012.0000AUFS

4.10  線性范圍:≥104

4.11  池體積:8μL;

4.12  檢測器具有電腦軟件反控功能

4.13 檢測器采用雙通道數(shù)據(jù)、高精度24位AD轉(zhuǎn)換、信號(hào)采樣頻率高達(dá)80hz/s高速數(shù)據(jù)采集器,確保檢測器的高速度、低噪聲、低漂移、超高靈敏度檢測。

5內(nèi)置綜合分離分析單元

   5.1 溫度控制范圍室溫-10℃~60

5.2 溫度控制精度:≤±0.1℃;

5.3 采用在線緩存技術(shù),整套系統(tǒng)只需要二根色譜柱,一維柱和二維柱之間無需樣品緩存柱(第三根柱)使用中心切割技術(shù)及精密閥控制技術(shù),快速準(zhǔn)確切換,直接完成樣品去雜質(zhì)富集純化和向二維分析柱轉(zhuǎn)移,純化后的樣品供二維色譜柱再分離檢測,避免樣品污染,使樣品檢測更快、分離檢出效果更佳。

   5.4 溫度可雙方向控溫:制冷和制熱,智能溫控。

5.5  溫度設(shè)定分辨率:0.1℃

5.6 綜合單元具有電腦軟件反控功能

6、內(nèi)置高壓稀釋泵:

   6.1 流量范圍:0.001-10.000ml/min;設(shè)定步長:0.001mL/min

6.2 流量精度:<±1%;

   6.3 最大泵壓力:45Mpa

6.4 電腦控制,具有在線自動(dòng)稀釋功能。無論進(jìn)樣量大小,不需氮吹操作,全自動(dòng)處理,免除人工干預(yù)麻煩。

7、色譜工作站:

7.1 二維色譜控制軟件具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),能確保軟件技術(shù)不斷免費(fèi)升級(jí)。

7.2 全中文操作菜單, 直觀方便的人性化操作界面

7.3 軟件具有滿足GMP要求的用戶權(quán)限管理,審計(jì)追蹤功能

7.4 軟件由原廠統(tǒng)一設(shè)計(jì)、具有獨(dú)立的公有和私有的儀器方法分析方法報(bào)告方法的設(shè)置功能,修改私有方法時(shí)不改變公有方法,方便樣品表方法的建立和管理。儀器方法分析方法報(bào)告方法的建立修改刪除具有權(quán)限管理和審計(jì)追蹤功能,數(shù)據(jù)庫更安全高效。可兼顧臨床檢測與科學(xué)實(shí)驗(yàn)二個(gè)方面的需求。

7.5 具有樣品表批處理功能,即樣品表建立后,可一鍵完成全部的樣品測試。樣品完成后可設(shè)置自動(dòng)沖柱,智能關(guān)機(jī),實(shí)現(xiàn)無人值守。

  7.6 軟件要高度集成,數(shù)據(jù)設(shè)置采集分析和查看一個(gè)軟件完成,操作方便。

7.7 軟件能對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行全反控操作控制、自動(dòng)數(shù)據(jù)采集、譜圖處理等。

   7.8 使用的方法文件能對(duì)色譜儀的分析參數(shù)、譜圖數(shù)據(jù)、分析報(bào)告進(jìn)行久存儲(chǔ)與統(tǒng)一管理;

7.9 軟件帶有有MySQL數(shù)據(jù)庫管理功能,所有關(guān)鍵數(shù)據(jù)均存入數(shù)據(jù)庫,具有數(shù)據(jù)的導(dǎo)入導(dǎo)出功能。

   7.10 工作站具有多形式的譜圖比較功能,有利于色譜研究;

7.11 控制方式:具有電腦反控功能。

7.12 工作方式:前后臺(tái)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)采集、計(jì)算、整理、儲(chǔ)存和打印

 

三、儀器配置

1二維液相色譜系統(tǒng)        一套

內(nèi)置配置

1四元梯度恒流泵   二套

2)高壓稀釋泵       一套

3UV紫外檢測器    一套

4綜合分離分析系統(tǒng) 一套

5自動(dòng)進(jìn)樣器       一套

6脫氣機(jī)(8路在線系統(tǒng))一套

7色譜控制軟件系統(tǒng)  一套

8分析柱           一根

9SPE固相萃取柱   一根

2、配套電腦                        一套

3、配套打印機(jī)                   一臺(tái)


科普:

ISO 13485是針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),它以ISO 9001為基礎(chǔ),更側(cè)重醫(yī)療器械的安全性和有效性,明確了從設(shè)計(jì)、生

產(chǎn)到售后等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制要求,旨在確保醫(yī)療器械符合法規(guī)和用戶需求,目前在全球醫(yī)療器械領(lǐng)域被廣泛認(rèn)可和采用。





GI-3000YH二維液相色譜血藥濃度分析儀







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