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SSP-PCR方法分析紅細胞血型定型產品

閱讀:168      發布時間:2024-11-6
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RBC-Ready 基因試劑

技術

Red Blood Cell-Ready Gene是基于SSP-PCR方法分析紅細胞血型的產品線。因此,這些診斷系統是血清型血型分型的理想補充。模塊化套件設計為您的漸進式打字系統提供了廣泛的選擇,具體取決于您的問題。

通過標準瓊脂糖凝膠電泳進行評估。作為內部PCR對照,每個試管都含有用于擴增人類生長激素(HGH)的引物。如果PCR后沒有特異性產物,則該陽性對照的擴增必須清晰可檢測。

RBC-Ready基因系統的優勢

 

ü  模塊化產品概念,靈活性高

ü  簡單快速的測試性能

ü  多輸血患者的安全性

ü  澄清可疑的 RHD/RHCE

ü  包括陰性對照

ü  彩色底漆混合物,可提高可見性

ü  CE認證

                                               

AB0 基因分型

AB0 表達較弱或異凝集素模式可疑的患者可以使用 RBC-Ready 基因 AB0 / AB0 亞型進行重型,直至抗原表達非常弱。

RBC-Ready Gene 的靈活形式允許兩種試劑盒同時進行性能,或根據您的要求僅對亞型進行性能。

稀有血型的基因分型

在許多情況下,針對稀有血型的抗血清不可用或難以識別,并且可以針對稀有血型。RBC-Ready Gene Rare ID 毫無疑問地以經濟的方式檢測稀有血型等位基因。

在全球化時代,對具有稀有血型等位基因的血液單位的需求正在增加。我們對稀有血型等位基因的篩查概念支持您確定合適的血液單位。您可以選擇:RBC-Ready Gene Rare Screen系統僅對五種不同血型等位基因進行一次反應篩查。RBC-Ready 基因 4 篩選在確認 D 陽性或 D 陰性的同時,對七種不同稀有血型等位基因的四次反應進行篩選。

在進行此類篩選測試后,可以使用RBC-Ready Gene Rare ID系統完成對檢測到的稀有等位基因的進一步鑒定。

KELL、KIDD、DUFFYMNS系統的基因分型

不同的溶血性疾病,例如鐮狀細胞性貧血或地中海貧血,以及因意外或慢性疾病而多次手術后的復雜病程,都需要持續輸血。因此,接受者的血液混合物使血型檢測變得困難,特別是 Kell、KiddDuffy MNS 血型。如果需要進一步輸血,分子血型檢測可提供明確的結果,因為輸血單位中供體DNA的細胞死亡不會影響檢測。

RBC-Ready Gene 還能讓您安全地對產生同種異體或自體茴香體和/或血清學分型顯示陽性 DAT 的患者進行分型。

除了標準的 RBC-Ready Gene MNS RBC-Ready Gene KKD 檢測系統外,我們還提供用于檢測更多 Kell 等位基因的 RBC-Ready Gene KELplus 試劑盒,以及用于檢測更多 Kidd 等位基因的 RBC-Ready Gene JKplusFY Duffy 檢測相結合。

RHD基因分型

為了澄清患者和供體的血清學弱 D 型,inno-train 的系統可以單獨使用或聯合使用 RBC-Ready 基因 CDE RBC-Ready 基因 D 弱。模棱兩可的樣品專門針對 D 分類、D 部分分類和 D 弱分類進行測試,因此可以清楚地表征。


在極少數情況下,樣本的分子分型為血清學 D 陰性,C E 抗原顯示 D 陽性(DEL、D 弱、D 變異)。

RBC_Ready Gene D AddOn 系統可檢測其他 RHD 序列和進一步的 D 陰性等位基因,這些等位基因不是由整個 RHD 基因(即 DELRHDpsi、dCes、D-CE2-9-D W16X)缺失引起的。這些等位基因的檢測代表了正確合子分型的重要附加信息。所有具有已知 D 陰性等位基因的合子都通過兩個系統的組合安全地檢測。

進一步的RHCE分析:RBC-Ready基因RHCE變異


使用 RBC-Ready Gene cDE 系統可獲得 RHCE 等位基因 Cc、E、e C 的明確結果w獲得。如果RHCE分子分型明確,血清學C、c、Ee反應較弱,我們建議使用我們最新的檢測系統RBC-Ready Gene RHCE變體進行澄清。

它還適用于分析異常血清學分型,例如意外的RH抗體。此外,它還可用于靶向檢測供體/患者的RHCE變異表達改變。

RBC-Ready Gene vERYfy:組合解決方案,包括 VEL+/Vel-

來自多輸注患者或產生同種異體/自身抗體的患者的樣本大多需要明確的分子澄清。RBC-Ready Gene vERYfy 系統為血型系統 RHDRHCEMNS、Kell、KiddDuffyDombrock Vel 的平行分析提供了組合解決方案。

RBC-Ready Gene Vel-Screen(紅細胞就緒基因 Vel-Screen

Vel血型于1952年被描述,但直到2013年,分子機制仍然模糊不清。染色體 1p36 SMIM1 基因第三個外顯子中 17 個核苷酸缺失的純合性提示了罕見的 Vel- 表型。

為了快速簡便地進行 Vel 篩選,我們提供 RBC-Ready Gene Vel-Screen 系統,該系統僅具有 2 個反應因子,用于 Vel+ Vel- 基因分型。


訂購信息

 

產品

測試/

RBC-Ready 基因 AB0

12

RBC-Ready 基因 ABO 亞型

12

RBC-Ready 基因 CDE

12

RBC-Ready 基因 D

12

RBC-Ready 基因 KKD

12

RBC-Ready 基因 KELplus

12

RBC-Ready 基因 JKplus Fy

12

RBC-Ready 基因 MNS

12

RBC-Ready 基因 ZygoFast

12

RBC-Ready Gene D   AddOn

12

Combi Kit   ZygoFast + D 附加組件


RBC-Ready 基因稀有 ID

12

RBC-Ready 基因罕見篩選

96

RBC-Ready 基因 4 篩選

24

RBC-Ready 基因 vERYfy

12

RBC-Ready 基因 RHCE 變體

12

RBC-Ready Gene   Vel-Screen

(紅細胞就緒基因 Vel-Screen

32

RBC-Ready 基因 D 弱篩選

24

Reference DNA   Panel 4 reference DNAs genotyped for their HLA (high res.)-, RBC-, HPA- and   HNA-loci.



美德聲專業服務專業:

ü  提供最高通量精準專業全自動血型分析儀;

ü  提供開放和全自動檢測所需常規血型試劑ABOD+反定紅細胞,抗體篩查,抗體鑒定試劑和血小板抗體檢測試劑;

ü  提供稀有血型檢測試劑,為參比實驗室提供各種罕見稀有株,單抗,多抗稀有血型試劑;

ü  提供可靠德產血型基因分型試劑和自動化配套儀器

ü  專業服務采供血機構和血液免疫學參比實驗室20年!


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