采用高效液相色譜法檢測(cè)時(shí)，很多時(shí)候會(huì)需要做空白溶劑干擾實(shí)驗(yàn)。當(dāng)空白溶劑實(shí)驗(yàn)顯示空白溶劑在待測(cè)成分處出峰時(shí)，就一定是溶劑帶來(lái)的干擾嗎？如果出現(xiàn)空白溶劑干擾，該怎么辦呢？可以從以下幾個(gè)方面去查找原因并解決。
系統(tǒng)污染：這種情況下，將儀器接雙通，采用10%異丙醇，低流速過(guò)夜沖洗儀器。
進(jìn)樣口污染：進(jìn)樣口用水-乙腈-異丙醇-乙腈-水的順序充分清洗。
色譜柱殘留：色譜柱在進(jìn)過(guò)高濃度樣品后再進(jìn)低濃度樣品色譜柱上會(huì)有殘留，這種情況可以先多進(jìn)幾針空白溶劑，或?qū)⑸V柱用過(guò)渡流動(dòng)相過(guò)渡后，用高比例有機(jī)相低流速過(guò)夜沖洗后，再進(jìn)行檢測(cè)或更換新的沒(méi)有污染的色譜柱。
配樣試劑干擾，配樣試劑純度不純，或放置后，會(huì)產(chǎn)生雜質(zhì)。如是溶劑放置時(shí)間過(guò)久產(chǎn)生干擾，重新配制即可。如是試劑純度引起的干擾，可以更換更高純度級(jí)別的試劑進(jìn)行試驗(yàn)。
流動(dòng)相試劑純度不夠，這種情況容易在低波長(zhǎng)下出干擾峰，這種情況下，可以更換更高純度級(jí)別的試劑，或加雜質(zhì)捕集柱來(lái)去除干擾。
一體式蓋墊，因蓋墊為用特殊膠粘合的，特殊條件下，會(huì)溶于溶劑出峰，這種情況下，選用分體式蓋墊，即可。
液相樣品進(jìn)樣前，需用過(guò)濾膜過(guò)濾，有些過(guò)濾膜會(huì)產(chǎn)生雜質(zhì)出干擾峰，這種情況下，需更換不同的過(guò)濾膜來(lái)解決。
如采取以上方法后，干擾還是無(wú)法去除，則需考慮更換溶劑。
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