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月旭科技(上海)股份有限...

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測定續斷配方顆粒報告(外部)

閱讀:230      發布時間:2020-09-10
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流動相的配制:

流動相 A(乙腈):取色譜純乙腈,0.45μm 濾膜抽濾,即得;

流動相 B0.05%磷酸水溶液):精密量取超純水 500ml,加入磷酸 0.25ml,混勻后經 0.45μm濾膜抽濾,即得;

樣品溶液的配制:

對照品溶液:分別精密移取濃度為 1mg/ml 的綠原酸標準儲備液 0.2ml、川續斷皂苷Ⅵ 0.3ml加甲醇稀釋至 1ml,制成每 1ml 含綠原酸 0.2mg、川續斷皂苷Ⅵ 0.3mg 的對照品混標溶液。搖勻,0.22μm 濾膜過濾,取續濾液,即得。

供試品溶液:精密稱取本品 0.1010g,置具塞錐形瓶中,精密加入 30%甲醇 25ml,密閉,稱定

重量,超聲處理 40min。放冷,再稱定重量,加 30%甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

提供商

月旭科技(上海)股份有限公司

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