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供貨周期	現貨	應用領域	生物產業

載脂蛋白A1（Apo A1）質控品供應

產品名稱：載脂蛋白A1（Apo A1）質控品
規格：0.5ml
用途：可用于質控。僅用于科研用途，不可以用作醫療或食用
儲存條件：低溫冷凍保存
線性參考值：》2.8g/L
質控有分高線性和低線性，具體數值可咨詢公司客服。

載脂蛋白A1（Apo A1）質控品供應

在理化因素作用下,DNA雙螺旋的兩條互補鏈松散而分開成為單鏈,從而導致DNA的理化性質及生物學性質發生改變,這種現象稱為DNA的變性。引起DNA變性的因素主要有:①高溫,②強酸強堿,③有機溶劑等。DNA變性后的性質改變:①增色效應:指DNA變性后對260nm紫外光的光吸收度增加的現象;②旋光性下降;③粘度降低;④生物功能喪失或改變。加熱DNA溶液,使其對260nm紫外光的吸收度突然增加,達到其大值一半時的溫度,就是DNA的變性溫度(融解溫度,Tm)。Tm的高低與DNA分子中G+C的含量有關,G+C的含量越高,則Tm越高。 DNA的復性與分子雜交: 將變性DNA經退火處理,使其重新形成雙螺旋結構的過程,稱為DNA的復性。兩條來源不同的單鏈核酸(DNA或RNA),只要它們有大致相同的互補堿基順序,以退火處理即可復性,形成新的雜的種雙螺旋,這一現象稱為核酸的分子雜交。核酸雜交可以是DNA-DNA,也可以是DNA-R NA雜交。不同來源的,具有大致相同互補堿基順序的核酸片段稱為同源順序。常用的核酸分子雜交技術有:原位雜交、斑點雜交、Southern雜交及Northern雜交等。在核酸雜交分析過程中,常將已知順序的核酸片段用放射性同位素或生物素進行標記,這種帶有一定標記的已知順序的核酸片段稱為探針。





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所有產品僅供科研使用，不得用于食用，醫療等其它用途。

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