實時熒光定量Real Time PCR技術(shù)服務(wù)樣本收集方法

◇服務(wù)要求： 
1. 客戶只需提供新鮮的標(biāo)本。樣本量：組織樣本，質(zhì)量≥100mg；細(xì)胞樣本，細(xì)胞數(shù)≥1×107
。或直接提供純化好的DNA（大于5ug/樣品）。 
2. 請通過 提供已知的全長基因序列。 
3. 請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料： DNA/ RNA 來源、豐度等。

◇樣本制備及注意事項:
1. 組織培養(yǎng)細(xì)胞：沉淀細(xì)胞，用PBS 洗一次，再用少量的PBS 懸浮細(xì)胞，然后加5~10 倍體積的RNAlater。4℃過夜后，-20℃保存。
2. 組織：采集新鮮組織（注意：生物體死亡后1分鐘內(nèi)取材料并保存好），快速簡單切碎組織樣品，任何一邊的zui大厚度不能大于0.5cm，然后將組織碎塊放入到5倍體積的RNAlater中。4℃過夜后，-20℃保存。 
用RNAlater保存的樣品非常穩(wěn)定，建議4℃運輸，也可常溫運輸。

◇收費標(biāo)準(zhǔn) 
130元（單次檢測）一個指標(biāo)一個樣本（包括引物合成，反轉(zhuǎn)錄，PCR反應(yīng)等，老師僅需提供樣本即可）

200元（三重復(fù)檢測）一個指標(biāo)一個樣本（包括引物合成，反轉(zhuǎn)錄，PCR反應(yīng)等，老師僅需提供樣本即可）

◇服務(wù)時限 
收到樣本之日起2周沒提交實驗結(jié)果。

信帆生物專業(yè)代做RT-PCR服務(wù)，檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠，我們有專業(yè)的技術(shù)人員，的實驗設(shè)備，確保您的實驗結(jié)果真實可靠，提供全部原始數(shù)據(jù)，咨詢！