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鏈霉親和素磁珠將高質量的鏈霉親和素共價偶聯在超順磁性納米微球表面,可特異性地與生物素化分子的蛋白或核酸結合，從而方便快速完成免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)、Pull down 或生物素標記蛋白或核酸的純化。并可以借助磁力架等磁分離設備非常便捷地應用于相關實驗。
產品優勢
1.具有高效的蛋白結合能力。
2.超低非特異性吸附的性能。
3.配合磁力架操作省時、簡便、溫和。
4.產品穩定性高。
訂購信息
| 產品名稱 | 貨號 | 規格 | 價格 |
| 鏈霉親和素磁珠 | AP62L182 | 1 mL | 700 |
運輸與保存
常溫運輸。4℃保存，有效期 24 個月。
技術參數
| 粒徑 | 200 nm |
| 濃度 | 10 mg/mL |
| 結合力 | ≥ 0.075 mg biotinylated rabbit IgG/mg of beads |
| 適用范圍 | IP，CoIP |
使用方法
免疫沉淀
【注】：為保證磁珠均勻分布，使用前通過反復顛倒或輕微渦旋混勻瓶中磁珠。
1.將 25µL(0.25 mg)的鏈霉親和素磁 珠加入 1.5 mL 離心管中。
2.向磁珠中加入 500 µL 預冷 PBS，輕柔混勻。
3.將離心管放入磁力架中收集磁珠到離心管的一邊。去除上清。
4.向離心管中加入 200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。顛倒離心管數次或輕微渦旋混勻 1min。用磁力架收集磁珠。去除上清，待用。
5.將制備好的蛋白樣品與生物素標記抗體混勻，室溫下孵育 1-2 h 或 4°C 過夜。
6.將上述混合物加入預洗好的磁珠中混勻，室溫下孵育 1-2 h 或 4°C 過夜。
7.用磁力架收集磁珠，除去未結合的樣品，保存以備分析。
8.向離心管中加入 500 µL IP Lysis/Wash Buffer，輕柔混勻。收集磁珠，棄上清。再重復洗兩次。
9.變性洗脫：向離心管中加入 80-100 µL SDS-PAGE Sample Loading Buffer（1×），將樣品置于 100℃水浴或者金屬浴中加熱 10 min。通過磁力架分離磁珠，保留含有目的抗原的上清。
【注】：如需保持蛋白活性，也可采用以下洗脫方式。
低 pH 洗脫：向離心管中加入 100 µL Elution Buffer。保持混勻在室溫下孵育離心管 5-10 min。通過磁力分離磁珠，保留含有目的抗原的上清。每 100 µL 洗出液中加入 20 µL Neutralization Buffer 來中和低 pH。
注意事項
1.本產品僅限于科學實驗研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領域。
2.請勿高速離心、干燥或冷凍磁珠，這些操作會導致磁珠聚集而降低結合能力。
3.IP 實驗中不同類型的抗體與抗原結合的親和性是有區別的，抗體與抗原結合還會受到 IP Lysis/WashBuffer 的影響，因此，如使用本實驗步驟不能獲得最佳的實驗結果，可自行優化操作細節或者篩選及配制緩沖液進行實驗，推薦使用李記生物的相關產品，參照相關產品推薦。
4.微球使用前應充分振蕩均勻。微球應保存在儲存溶液中，防止干燥。
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