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| 產品編號 | 濃度 | 孔數 | 最大上樣量 | 包裝 | 分離范圍 |
| AP15L314 | 6% | 10孔 | 60 μL | 10片/盒 | 300~50 KDa |
| AP15L316 | 6% | 15孔 | 30 μL | 10片/盒 | 300~50 KDa |
| AP15L324 | 7.5% | 10孔 | 60 μL | 10片/盒 | 200~40 KDa |
| AP15L326 | 7.5% | 15孔 | 30 μL | 10片/盒 | 200~40 KDa |
| AP15L334 | 8% | 10孔 | 60 μL | 10片/盒 | 200~30 KDa |
| AP15L336 | 8% | 15孔 | 30 μL | 10片/盒 | 200~30 KDa |
| AP15L344 | 10% | 10孔 | 60 μL | 10片/盒 | 160~20 KDa |
| AP15L346 | 10% | 15孔 | 30 μL | 10片/盒 | 160~20 KDa |
| AP15L354 | 12% | 10孔 | 60 μL | 10片/盒 | 85~10 KDa |
| AP15L356 | 12% | 15孔 | 30 μL | 10片/盒 | 85~10 KDa |
| AP15L364 | 15% | 10孔 | 60 μL | 10片/盒 | 50~10 KDa |
| AP15L366 | 15% | 15孔 | 30 μL | 10片/盒 | 50~10 KDa |
*凝膠中不含SDS, 可用于變性和非變性電泳。
*均一膠可選濃度：6%、7.5%、8%、10%、12%、15%。
*梯度膠可選濃度：4~12%、4~15%、4~20%、8~16%、8~20%。也可以提供特殊濃度的定制服務。
將蛋白電泳預制膠Tris-Glycine gel精準濃度從包裝袋中取出，固定在電泳槽中。
按照電泳儀要求加好內外槽電泳緩沖液，緩慢地將梳子拔出。
上樣：將處理好的蛋白樣品與loading buffer混合均勻，加熱處理后上樣。
電泳：恒壓180 V, 60 min左右，溴酚藍指示帶電泳至膠板底部，或實驗預定位置時，即可結束電泳。
電泳結束，取出凝膠。用刀在一側邊硅膠處，沿著兩片玻璃的縫隙切開封膠材料，即可打開玻璃板。
【注】：請注意安全，使用帶握柄的刀片。剝膠的時候請不要用起子之類的東西撬，一撬玻璃就碎了，要拿刀片順著膠盒封膠處切開。
本產品僅限于科學實驗研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領域。
推薦使用李記生物專門配制的變性Tris-Glycine Running Buffer(貨號: AP14L086)或非變性Tris-Glycine Running Buffer (貨號: AP14L096)。電泳緩沖液不建議重復使用，因為經過電泳之后，緩沖液中的離子強度、緩沖能力都發生了變化，不能確保電泳效果。
如果需要蛋白條帶更加清晰、平直，可降低電壓至120V-150V, 適當延長電泳時間。
請參考文末的分離譜圖選擇合適濃度的預制膠，便于進行更好的蛋白電泳條帶分離。
該預制膠可以兼容大部分電泳槽，例如Bio-Rad，北京六一，天能或其它膠板寬度在10 cm的電泳槽。
如果是biorad電泳槽，一定要把中間綠色U型條拔出，180°反轉后裝入，讓光滑的一面朝外。如視頻所示。
WB常見問題分析及解決方案詳見李記生物微信公眾號《蛋白電泳那些事兒》系列。
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