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ProteanFect 助力實現小鼠原代T細胞近100%基因編輯
閱讀：610發布時間：2025-1-10
當前免疫學研究多采用免疫健全的小鼠模型，小鼠原代免疫細胞已成為關鍵工具。 然而，小鼠原代免疫細胞的基因轉染一直面臨低效率、高死亡率等技術難題。 現有的轉染方法 （如慢病毒、電轉、脂質體等） 在這些細胞中效果不佳，特別是在基因編輯等涉及大片段基因遞送的研究中，這一瓶頸尤為明顯。
為突破這一技術難關，西湖凝聚體與西湖大學的研究團隊聯合開發了ProteanFect CRISPRMax 小鼠免疫細胞轉染試劑盒。該創新系統采用全新核酸遞送策略，成功解決了傳統方法的局限，能夠 高效遞送大片段核酸，實現小鼠原代免疫細胞的高效基因編輯。
用戶親證：在小鼠原代 T 細胞中實現高達 97% 的基因編輯效率
圖1. ProteanFect CRISPRMax實現在小鼠原代T細胞的高效基因編輯
上述結果來源于陸·軍軍醫大學的研究者，研究中使用了 ProteanFect CRISPRMax 小鼠免疫細胞轉染試劑盒 （PT06） 。在該實驗中，小鼠原代 T 細胞共轉染了 Cas9 mRNA、目的基因 sgRNA 和 EGFP-mRNA （其中EGFP mRNA用于目標細胞的篩選） ，成功實現了以下效果：
1、高轉染效率：在總細胞中， 79.5% 的細胞實現目的基因敲除 ；而在 EGFP 陽性 T 細胞中， 97% 的細胞實現目的基因敲除 ，基因敲除效·果顯·著。
2、高效共轉：可利用篩選標簽 （如EGFP、Puro等） 方便地富集成功基因編輯的細胞。
3、低細胞毒性：實驗結果顯示，轉染后的小鼠T細胞生存率高，且生理功能未受影響。
ProteanFect 何以如此高效？
ProteanFect 創新基因遞送方式
ProteanFect CRISPRMax 采用了一種創新的生物分子凝聚體技術：ProteanFect 通過將蛋白分子和核酸自組裝成一種規則的納米顆粒，這些納米顆粒能夠通過細胞的主動內吞機制進入細胞內部。這些顆粒穩定而功能強大，可以保護 mRNA 免于降解并保持其活性。此外，這種設計無需額外的化學修飾，從而減少了細胞毒性，顯著提升實驗的安全性。
ProteanFect CRISPRMax Cas9 基因編輯原理
1、通過共轉染 Cas9 mRNA 與 sgRNA，成功表達 Cas9 蛋白。
2、Cas9 蛋白與 sgRNA 在細胞內自組裝形成 RNP 復合物。
3、RNP 復合物進入細胞核并實現高效基因編輯。
圖3. ProteanFect核酸遞送原理示意圖
ProteanFect與傳統技術的對比
ProteanFect 無需使用病毒載體或電轉技術，避免了病毒可能帶來的免疫反應和安全風險，也避免了電轉對細胞的損傷。ProteanFect 與其他常用轉染方法的對比 ：
ProteanFect CRISPRMax Cas9 基因編輯卓·越優勢：
高效性能——轉染效率可達 70%-95% ，可同時遞送多種核酸，共表達率超 90% ， 適用于人源和小鼠原代免疫細胞 ；
卓·越安全性—— 非病毒、非電轉、非脂質體設計，基于內源蛋白，生物相容性極·佳，顯著降低細胞損傷；
操作便捷—— 標準化的實驗流程，無需復雜的預處理步驟，可重復性高；
系統靈活——不受細胞數量限制，從 103 – 108 個細胞都可以轉染。
圖4. 使用ProteanFect CRISPRMax Cas9試劑盒在人原代T細胞和小鼠原代T細胞中實現高效基因標記，基因編輯效率范圍為 67%-88% 。
ProteanFect 的廣泛應用
ProteanFect 不僅在小鼠原代T細胞中表現卓·越，還能應用于以下領域：
小鼠原代免疫細胞的基因編輯（NK細胞、γδ T 等免疫細胞），以及人源化小鼠免疫細胞
人原代免疫細胞基因編輯
疾病模型構建
高通量的靶點篩選
圖5. 用戶對于ProteanFect的認可
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