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主營(yíng)產(chǎn)品： 進(jìn)口透析袋,密理博ECL發(fā)光液,B27無(wú)血清培養(yǎng)基,Gibco膠原酶 |
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2021-6-27 閱讀(2516)
產(chǎn)氣莢膜梭菌顯色培養(yǎng)基(含增補(bǔ)劑1&增補(bǔ)劑2）說(shuō)明書
產(chǎn)氣莢膜梭菌顯色培養(yǎng)基(含增補(bǔ)劑1&增補(bǔ)劑2）說(shuō)明書
組 分
科瑪嘉產(chǎn)氣莢膜梭菌顯色培養(yǎng)基基礎(chǔ)干粉1瓶和增補(bǔ)劑2瓶。
基礎(chǔ)培養(yǎng)基：瓊脂 15.0 g/L 蛋白胨和酵母粉25.0 g/L 鹽類6.0 g/L 顯色劑1.4 g/L 生長(zhǎng)因子 3.5 g/L
增補(bǔ)劑S1：2.0 g/L 增補(bǔ)劑S2：0.12g/L
pH值 7.6
操作
1、基礎(chǔ)培養(yǎng)基：取瓶?jī)?nèi)干粉50.9g溶于1000mL去離子水的潔凈三角瓶中，充分?jǐn)嚢杌靹颉Ｒ部筛鶕?jù)需要按照50.9g/L的比例擴(kuò)大或縮小制備培養(yǎng)基的量。將溶解*的培養(yǎng)基高壓滅菌（121℃，15min）。
2、增補(bǔ)劑S1：取增補(bǔ)劑S2 2.0g溶于20.0 ml無(wú)菌去離子水中，攪拌均勻，過(guò)濾（0.45um濾膜）備用。也可根據(jù)需要按照2.0g /L的比例擴(kuò)大或縮小制備增補(bǔ)劑的量。制備好的增補(bǔ)劑為棕色溶液。
3、增補(bǔ)劑S2：取增補(bǔ)劑S2 0.12g溶于1.0 ml無(wú)菌去離子水中，攪拌均勻，過(guò)濾（0.45um濾膜）備用。也可根據(jù)需要按照0.12g /L的比例擴(kuò)大或縮小制備增補(bǔ)劑的量。
4、將溶解*的增補(bǔ)劑S1和S2加入到冷卻至45℃~50℃的科瑪嘉基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，輕輕地?fù)u動(dòng)均勻，配制成科瑪嘉產(chǎn)氣莢膜梭菌顯色培養(yǎng)基，傾注平皿，使其凝固，晾干備用。
保存 該成品平板在室溫可保存一天或在冰箱內(nèi)貯存2周（2℃~8℃，避光）。
接種
劃線或涂布接種（冰箱內(nèi)保存的平板使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫），在36
結(jié)果
微生物（Microorganism） 菌落顏色
產(chǎn)氣莢膜梭菌（Clostridium perfringens） 桔紅色
其他細(xì)菌（Other bacteria） 藍(lán)色或抑制
產(chǎn)氣莢膜梭菌的檢測(cè)、分離和計(jì)數(shù)顯色培養(yǎng)基
貯存條件
干粉需保存于15℃~30℃干燥環(huán)境中，增補(bǔ)劑S1和增補(bǔ)劑S2需保存于2℃~8℃環(huán)境中，在有效期前使用。
污染處理
使用過(guò)的培養(yǎng)基需要在121℃滅菌至少20分鐘才可以按照有關(guān)規(guī)定丟棄。
附：供體外診斷使用，產(chǎn)品須專業(yè)人員操作。
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