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技術文章

細集料亞甲藍試驗裝置廠家

閱讀:2248          發布時間:2017-1-4

時間設定:接通電源,先按”時間設置”撥碼器,時間顯示為3位.zui大時間為999秒.例如:設定攪拌時間為8分鐘,撥碼器設為480.攪拌8分鐘后,攪拌自動停止.如需繼續攪拌4分鐘,可將撥碼器設為240,按一下清零開關儀器從新工作,即攪拌4分鐘后停止.

 轉速設定:當儀器接通電源后,撥動”速度選擇”開關,速度600轉/min,可轉換為400轉/min.

 啟動儀器:當時間與速率設定完成后,按下啟動開關,即進入攪拌狀態.如中途停止攪拌,再次按下啟動開關又進入工作狀態.

試驗步驟

1、標準亞甲藍溶液910.0g/L±0.1g/l 標準濃度)配制;

(1) 測定亞甲藍中的水分含量w.稱取5g左右的亞甲藍粉末,記錄質量mh,到0.01g .在100℃±5℃的溫度下烘干至恒重(若干溫度超過105℃

,亞甲藍粉末會變質),在干燥器中冷卻,然后稱重,記錄質量mg,到0.01g.按式(T0349-1)計算亞甲藍的含水率w

W=(mh-Mg)/mg×100

式中:mh-亞甲藍粉末的質量(g);mg-干燥后亞甲藍的質量(g)

(2)取亞甲藍粉末(100+w)(10g±0.01g)/100(即亞甲藍粉末質量10g),至0.01g.

(3)加熱盛有約600ml潔凈水的燒杯,水溫不超過40℃.啊

(4)邊攪動邊加入亞甲藍粉末,持續攪動45min,直至亞甲藍粉末全部溶解為止,然后冷卻至20℃.

(5)將溶液倒入1L容量瓶中,用潔凈水淋洗燒杯等,使所有亞甲藍溶液全部移入容量瓶,容量瓶和溶液的溫度應該保持在20℃±1℃,加潔凈水至容量瓶1L刻度.

(6)搖晃容量瓶以保證亞甲藍粉末*溶解.將標準液移入深色儲藏瓶中,亞甲藍標準溶液保值期應不超過28d.配制好的溶液應標明制備日期、失效日期,并避光保存。

2、制備細集料懸濁液

(1)取代表性試樣,縮分至約400g,置烘箱中在105℃±5℃條件下烘干至恒重,待冷卻至室溫后,篩除大于2.36mm顆粒,分兩部分備用。

(2) 稱取試樣200g,至0.1 g。將試樣倒入盛有500mL±5mL潔凈水的燒杯中,將攪拌器速度調到600min,攪拌器葉輪離燒杯底部約10mm。攪拌5min,形成懸濁液,用移液管準確加入5mL亞甲藍溶液,然后保持400r/min±40 r/min轉速不斷攪拌,直到試驗結束。

3、亞甲藍吸附量的測定

(1) 將濾紙架空放置在敞口燒杯的頂部,使其不與任何其他物品接觸。

(2) 細集料懸濁液在加入亞甲藍有溶液并經400r/min±40 r/min轉速攪拌1min起,在濾紙上進行*次色暈檢驗。即用玻璃棒沾取一滴懸濁液于濾紙上,液滴在濾紙上形成環狀,中間是集料沉淀物,溶液的數量應使沉淀物直徑在8mm-12mm之間。外圍環繞一圈無色的水環。當在沉淀物周圍邊緣放射出一個寬度約1mm左右的淺藍色色暈時,試驗成為陽性。

(3)如果*次的5mL亞甲藍沒有使沉淀物周圍出現色暈,再向懸濁液中加入5mL亞甲藍溶液,繼續攪拌1min,再用玻璃棒沾取一滴懸濁液,滴于濾紙上,進行第二次色暈試驗,若沉淀物周圍仍未出現色暈,重復上述步驟,知道沉淀物周圍放射出約1mm的穩定淺藍色色暈。

(4)停止滴加亞甲藍溶液,但繼續攪拌懸濁液,每1min進行一次色暈試驗。若色暈在zui初的4min內消失,再加入5mL亞甲藍溶液;若色暈在5min消失,再加入2mL亞甲藍溶液。兩種情況下,均應繼續攪拌并進行色暈試驗,直至色暈可持續5min為止。

(5)記錄色暈持續5min時所加入的亞甲藍溶液總體積,至1mL。

4、亞甲藍的快速評價試驗

(1)按三.2.(1)及三.2.(2)要求制樣及攪拌。

(2)一次性向燒杯中加入30mL亞甲藍溶液,以400r/min±40 r/min轉速持續攪拌8min然后用玻璃沾取一滴懸濁液,滴于濾紙上,觀察沉淀物周圍是否出現明顯色暈。

5、小于0.15mm粒徑部分的亞甲藍值MBVF的測定

按三.1-三.3的規定準確試樣,進行亞甲藍試驗測試,但試樣為0-0.15mm部分,取出30g±0. 1g。

6、按T0333的篩選法則測定細集料中含泥量或石粉含量。

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